Ampicillin 1 g pulbere pentru soluţie injectabilă

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Ingredient activ:

Ampicillinum

Disponibil de la:

Kievmedpreparat SAP

Codul ATC:

J01CA01

INN (nume internaţional):

Ampicillinum

Dozare:

1 g

Forma farmaceutică:

pulbere pentru soluţie injectabilă

Unități în pachet:

N1

Tip de prescriptie medicala:

cu prescripție

Produs de:

Kievmedpreparat SAP, Ucraina

Data de autorizare:

2017-03-29

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
AMPICILLIN 0,5 G PULBERE PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
AMPICILLIN 1 G PULBERE PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
Ampicilină sodică
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI, ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă
aveţi
orice
întrebări
suplimentare,
adresaţi-vă
medicului
dumneavoastră
sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă
manifestaţi
orice
reacţii
adverse,
adresaţi-vă
medicului
dumneavoastră
sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect. Vezi pct.
4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1. Ce este AMPICILLIN şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi AMPICILLIN
3. Cum să utilizaţi AMPICILLIN
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează AMPICILLIN
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE AMPICILLIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
AMPICILLIN
este un medicament pentru tratamentul infecţiilor bacteriene (un
antibiotic) şi
acţionează prin distrugerea bacteriilor ce cauzează infecţiile.
Conţine ampicilină.
Ampicilina aparţine unui grup de medicamente denumite
„peniciline”.
AMPICILLIN este utilizat pentru tratamentul infecţiilor sensibile la
ampicilină:
-
septicemie (infecţia sângelui);
-
endocardită bacteriană (infecţia învelişului interior al inimii);
-
meningită (inflamaţia membranei ce acoperă creierul);
-
infecţii ale căilor respiratorii (pneumonie, bronşită cronică,
abces pulmonar);
-
infecţii ale căilor biliare;
-
infecţii ale rinichilor şi căilor urinare;
-
infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi;
-
afecţiuni, provocate de streptococi beta-hemolitici din grupul A sau
stafilococi coagu

Caracteristicilor produsului

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
AMPICILLIN 0,5 g pulbere pentru soluţie injectabilă
AMPICILLIN 1 g pulbere pentru soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 flacon conţine ampicilină sodică în recalcul la ampicilină –
0,5 g sau 1 g.
Pentru lista tuturor excipienţilor vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru soluţie injectabilă.
Pulbere de culoare albă, higroscopică.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Infecţii provocate de microorganisme susceptibile la medicament:
- septicemie;
- endocardită bacteriană;
- meningită;
- infecţii ale căilor respiratorii (pneumonie, bronşită cronică,
abces pulmonar);
- infecţii ale căilor biliare (colangită, colecistită);
- infecţii ale căilor urinare (pielită, pielonefrită, cistită);
- infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi;
- afecţiuni, provocate de streptococi beta-hemolitici din grupul A
sau stafilococi coagulazo-pozitivi,
sensibili la penicilină;
- sanarea purtătorilor de salmonele (_Salmonella_ _typhi_ şi
_paratyphi)._
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza medicamentului şi durata tratamentului se stabileşte
individual, în funcţie de severitatea
afecţiunii, localizării infecţiei şi sensibilitatea agentului
patogen la medicament.
Este
obligatorie
efectuarea
testului
de
hipersensibilitate
la
antibiotic.
Medicamentul
se
administrează intramuscular sau intravenos (sub formă de perfuzie
sau în jet).
Doza recomandată pentru adulţi este de 250-500 mg de 4 ori pe zi.
Doza zilnică – până la 1-3 g. În
infecțiile severe doza zilnică poate fi crescută până la 10 g şi
mai mult.
La nou-născuţi medicamentul se indică în doza zilnică de 20-40
mg/kg, copiilor din alte categorii de
vârstă – 50-100 mg/kg. În infecţii cu evoluţie severă dozele
indicate pot fi dublate. Doza zilnică se
administrează în 4-6 prize cu interval de 4-6 ore.
În caz de meningită la copii: copiilor cu vârsta sub 1 lună se
indică în doza zilnică d