Țară: Polonia
Limbă: poloneză
Sursă: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Praziquantelum + Fenbendazol
aniMedica GmbH
QP52AA51
Praziquantelum + Fenbendazolum
(50 mg + 500 mg)/tabletkę
Tabletka
kot; pies
Okresy karencji: kot - Wszystkie właściwe tkanki - 999 lat, pies - Wszystkie właściwe tkanki - 999 lat; Zawartość opakowania: 12 blistrów 10 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997017792; Zawartość opakowania: 1 pojemnik 60 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997017785; Zawartość opakowania: 1 pojemnik 30 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997017778; Zawartość opakowania: 40 blistrów 3 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909990956890; Zawartość opakowania: 80 blistrów 3 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997017808
Bezterminowe
B. ULOTKA INFORMACYJNA ULOTKA INFORMACYJNA ANIPRAZOL, (50 MG + 500 MG), TABLETKI DLA PSÓW I KOTÓW 1. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŻELI JEST INNY Podmiot odpowiedzialny i wytwórca aniMedica GmbH Im Südfeld 9 48308 Senden-Bösensell Niemcy 2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO Aniprazol, (50 mg + 500 mg), tabletki dla psów i kotów 3. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ(-YCH) 1 tabletka zawiera: SUBSTANCJE CZYNNE : Prazykwantel 50 mg Fenbendazol 500 mg 4. WSKAZANIA LECZNICZE Zwalczanie mieszanych inwazji pasożytów u psów i kotów wywołanych przez: Nicienie: _Toxocara canis _ _Toxascaris leonina _ _Trichuris vulpis _ _Ancylostoma caninum _ _Uncinaria stenocephala _ _ _ Tasiemice: _Echinocccus granulosus _ _Echinococcus multilocularis _ _Dipylidium caninum _ _Taenia _ spp. _ _ _Multiceps multiceps _ _Mesocestoides _ spp. _ _ _ _ 5. PRZECIWWSKAZANIA Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancje czynne lub na dowolną substancję pomocniczą. 6. DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE U leczonych zwierząt w związku z odrobaczaniem mogą niekiedy wystąpić wymioty i biegunka o nieznacznym nasileniu. O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojących objawów nie wymienionych w ulotce (w tym również objawów u człowieka na skutek kontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Formularz zgłoszeniowy należy pobrać ze strony internetowej HTTP://WWW.URPL.GOV.PL (Pion Produktów Leczniczych Weterynaryjnych). 7. DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT Pies, kot. 8. DAWKOWANIE I DROGA(-I) PODANIA Zalecana dawka na kg masy ciała wynosi 5 mg prazykwantelu i 50 mg fenbendazolu. Jedna tabletka zawiera dawkę substancji czynnej przypadającą na 10 kg m.c. Zalecenia dawkowania: 1 tabletka do 10 kg m.c., 2 tabletki dla 10 do 20 kg m.c., 3 t Citiți documentul complet