AVA-ATORVASTATIN Comprimé

Țară: Canada

Limbă: franceză

Sursă: Health Canada

Ingredient activ:

Atorvastatine (Solvate de propylène glycol d'atorvastatine calcique)

Disponibil de la:

AVANSTRA INC

Codul ATC:

C10AA05

INN (nume internaţional):

ATORVASTATIN

Dozare:

40MG

Forma farmaceutică:

Comprimé

Compoziție:

Atorvastatine (Solvate de propylène glycol d'atorvastatine calcique) 40MG

Calea de administrare:

Orale

Unități în pachet:

90

Tip de prescriptie medicala:

Prescription

Zonă Terapeutică:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Rezumat produs:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133055003; AHFS:

Statutul autorizaţiei:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data de autorizare:

2014-08-21

Caracteristicilor produsului

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
AVA-ATORVASTATIN
(COMPRIMÉS D’ATORVASTATINE CALCIQUE)
10 MG, 20 MG, 40 MG ET 80 MG
(ATORVASTATINE SOUS FORME DE SOLVATE ATORVASTATINE CALCIQUE
PROPYLÈNEGLYCOL)
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME DES LIPIDES
AVANSTRA Inc
Date de préparation :
10761 – 25
th
street NE, Suite 110,
Novembre
04, 2011
Calgary, Alberta
T3N 0A4
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE SOUMISSION : 145181
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : INFORMATIONS DESTINÉES AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
............. 3
SOMMAIRE DES INFORMATIONS SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...............................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.............................................................................................10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................18
SURDOSE....
......................................................................................................................19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................19
RANGEMENT ET STABILITÉ
.............................................................................................22
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................................22
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................23
PARTIE II : INFORMATIONS SCIENTIFIQUES
......................................................................24
INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES
............................................................