Cefotaxim-BHFZ 1000 mg pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Ingredient activ:

Cefotaximum

Disponibil de la:

Centrul Ştiinţific de Producere "Uzina Chimico-Farmaceutică Borsceagov" SAP

Codul ATC:

J01DD01

INN (nume internaţional):

Cefotaximum

Dozare:

1000 mg

Forma farmaceutică:

pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă

Unități în pachet:

N1

Tip de prescriptie medicala:

cu prescripție

Produs de:

Centrul Ştiinţific de Producere "Uzina Chimico-Farmaceutică Borsceagov" SAP, Ucraina

Data de autorizare:

2021-10-06

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
CEFOTAXIM-BHFZ 1000 MG PULBERE PENTRU SOLUŢIE
INJECTABILĂ/PERFUZABILĂ
Cefotaximum
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă
aveţi
orice
întrebări
suplimentare,
adresaţi-vă
medicului
dumneavoastră
sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă
manifestaţi
orice
reacţii
adverse,
adresaţi-vă
medicului
dumneavoastră
sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect
(vezi pct. 4).
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1. Ce este Cefotaxim-BHFZ şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Cefotaxim-BHFZ
3. Cum să luaţi Cefotaxim-BHFZ
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Cefotaxim-BHFZ
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. CE ESTE CEFOTAXIM-BHFZ ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Medicamentul dumneavoastră se numește Cefotaxim-BHFZ, pulbere pentru
soluție injectabilă.
Cefotaxim-BHFZ
conține
ingredientul
activ
cefotaximă.
Cefotaxim
este
un
antibiotic
eficient
împotriva multor bacterii care provoacă infecții.
Cefotaxim-BHFZ se utilizează pentru tratamentul infecțiilor
bacteriene:
•
tractul respirator (infecții toracice și pulmonare);
•
vezica urinara si uretra;
•
sângelui (sepsis);
•
pielii și țesuturilor moi, inclusiv mușchii;
•
oase și articulații (inclusiv coapse și genunchi);
•
tractul genital feminin (inclusiv infecții ale uterului, trompelor
uterine și ovarelor, care pot
apărea înainte, după sau în timpul sarcinii);
•
unor infecții cu transmitere sexuală (gonoree);
•
meningită.
Poate fi utilizat pentru prevenirea și tratarea infecțiilor după
intervenția

Caracteristicilor produsului

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Cefotaxim-BHFZ 1000 mg pulbere pentru soluţie
injectabilă/perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1
flacon conţine:
substanţa activă: cefotaximă (sub formă de cefotaxim sodic) -1000
mg.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă
Pulbere de culoare albă sau cu nuanţă gălbuie, higroscopică.
4. DATE CLINICE
4.1. INDICAŢII TERAPEUTICE
Infecții, cauzate de microorganisme sensibile la cefotaximă:
•
septicemie;
•
infecții
ale
căilor
respiratorii
(bronșită
acută
și
cronică,
pneumonie
bacteriană,
bronșiectazii
infectate, abces pulmonar și infecții toracice postoperatorii);
•
infecții
renale
și
ale
tractului
urinar
(pielonefrita
acută
și
cronică,
cistita
și
bacteriuria
asimptomatică);
•
infecții ale pielii și ale țesuturilor moi (celulită, peritonită
și infecții ale plăgilor);
•
infecții ale oaselor și articulațiilor (osteomielită, artrită
septică);
•
infecții obstetricale și ginecologice, cum ar fi bolile inflamatorii
pelvine;
•
infecții genitale (gonoreea) cauzate de gonococi, în cazul când
penicilina nu este potrivită;
•
meningită acută în cazul unei combinații a unui microorganism
gram-negativ în asociere cu un alt
antibiotic adecvat.
Utilizarea profilactică a Cefotaxim-BHFZ poate reduce incidența
anumitor infecții postoperatorii la
pacienții supuși unor proceduri chirurgicale clasificate drept
contaminate sau potențial contaminate sau în
operații curate, unde infecțiile pot avea consecințe grave.
Protecția se realizează cel mai bine prin atingerea concentrațiilor
adecvate în țesut local în timpul
contaminării potențiale.
Prin urmare, Cefotaxim-BHFZ trebuie administrat imediat înainte de
operație și,
dacă este necesar, continua administrarea în perioada
postoperatorie.
Utilizarea cefotaximului trebuie de
obicei întreruptă în 24 de ore, deoarece utilizarea ulterioară a
oricărui antibiotic în m