Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Chondroitinum+Glucosaminum
Lekpharm SRL
M01AX
Chondroitinum+Glucosaminum
600 mg + 750 mg
pulbere pentru soluţie orală
N30
fără prescripție
Lekpharm SRL, Republica Belarus
2021-11-28
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT CHONDROMED PLUS 600 MG/750 MG PULBERE PENTRU SOLUȚIE ORALĂ Sulfat sodic de condroitină/Clorhidrat de glucozamină CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. - Dacă după 2-3 luni de utilizare nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. 1. Ce este Chondromed Plus şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Chondromed Plus 3. Cum să utilizați Chondromed Plus 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Chondromed Plus 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. CE ESTE CHONDROMED PLUS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Chondromed Plus conţine ca substanţe active sulfat sodic de condroitină – un component natural, care participă la sinteza țesutului cartilaginos și clorhidrat de glucozamină, care aparţine grupului de medicamente denumit antireumatice şi antiinflamatoare nesteroidiene. Chondromed Plus este un medicament utilizat pentru ameliorarea simptomelor cum sunt durerea de intensitate uşoară până la moderată, în cazul diagnosticului confirmat de osteoartrită (osteoartroză) a genunchiului, articulațiilor șoldului, osteocondroza coloanei vertebrale. Osteoartrita (osteoartroză) este un tip de degenerare a articulaţiei, având următoarele simptome: rigiditate (după somn sau repaus prelungit), durere la mişcare (de exemplu, la urcarea sc Citiți documentul complet
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Chondromed Plus 600 mg/750 mg pulbere pentru soluție orală 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare plic conţine sulfat sodic de condroitină 600 mg și clorhidrat de glucozamină 750 mg. Excipienți cu efect cunoscut: fiecare plic conține fructoză. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru soluție orală _Descriere: _ pulbere _ _ de culoare _ _ albă sau albă cu nuanță slab gălbuie, fără miros. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE Ameliorarea simptomelor (durere de intensitate uşoară până la moderată) în cazul diagnosticului confirmat de osteoartrită (osteoartroză) a genunchiului, articulațiilor șoldului, osteocondroza coloanei vertebrale. 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE _Adulți inclusiv pacienți vârstnici _ Doza recomandată este de 1 plic de 2 ori pe zi (1000-1200 mg sulfat de condroitină și 1500 mg glucozamină pe zi). Durata recomandată a tratamentului este de cel puțin 3-6 luni. _Copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani _ Medicamentul nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani din cauza lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea utilizării. _Pacienții cu tulburări ale funcției renale și/sau hepatice _ Nu sunt informații privind necesitatea ajustării dozei. MODUL ȘI DURATA ADMINISTRĂRII MEDICAMENTULUI Administrare orală. Conținutul unui plic trebuie dizolvat complet, prin amestecare, într-un pahar cu apă și administrat imediat după preparare. Utilizarea apei calde îmbunătățește procesul de dizolvare. Se recomandă administrarea înainte sau imediat după mese. 4.3 CONTRAINDICAŢII - Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții din compoziția medicamentului, enumerați la pct. 6.1. - Acest medicament nu trebuie administrat la pacienţii alergici la moluște, deoarece substanţa activă (glucozamina) se obţine din moluște și c Citiți documentul complet