Țară: Letonia
Limbă: letonă
Sursă: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
Kloksacilīns benzathine
AS Dimedium Latvija, Latvija
QJ51CF02
Cloxacillin benzathine
1000 mg
suspensija ievadīšanai tesmenī
Recepšu veterinārās zāles
CP-Pharma Handelsgesellschaft GmbH, Vācija
liellopi
V/NRP/96/0399-01 - - Injektors, 1 deva - [JPG] [JPG] [JPG]; V/NRP/96/0399-02 - - Injektors, 1 deva - [JPG] [JPG] [JPG]; V/NRP/96/0399-03 - - Injektors, 1 deva - -
Nav informācijas
2008-09-22
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA V/NRP/96/0399 CLOXACILLIN-BENZATHIN 1000 MG SUSPENSIJA IEVADĪŠANAI TESMENĪ LIELLOPIEM 1. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI Reģistrācijas apliecības īpašnieks: AS Dimedium Latvija Ozolu iela 28 Jaunmārupe, Mārupes nov. Latvija, LV-2167 Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs: CP - Pharma Handelsges. mbH OSTLALANDRING 13 DE - 31303 Burgdorf Vācija 2. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS CLOXACILLIN-BENZATHIN 1000 MG suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem _Cloxacillin benzathin_ 3. AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS 1 injektors (9 g) satur: AKTĪVĀ VIELA: Kloksacilīns (N,N’-dibenziletilēndiamīna sāls veidā (2:1)) 1000 mg PALĪGVIELA: Butilhidroksitoluols 10 mg Balta vai krēmkrāsas suspensija eļļā. * INDIKĀCIJA(-S) Mastīta, ko izraisījuši pret kloksacilīnu jutīgi stafilokoki un streptokoki (tostarp beta laktamāzi producējošie mikroorganismi), metafilaksei un ārstēšanai cietstāves periodā. _Trueperella pyogenes_ izraisīta mastīta metafilaksei un ārstēšanai. 5. KONTRINDIKĀCIJAS Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret penicilīniem vai citām beta laktāma grupas antibiotikām vai pret kādu no palīgvielām. Nelietot, ja ir smaga nieru nepietiekamība ar oligūriju vai anūriju. Nelietot, ja ir konstatēta rezistence pret izoksazolilpenicilīniem un cefalosporīniem. Nelietot govīm laktācijas periodā. 6. IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS Iespējamas pastiprinātas jutības reakcijas (alerģiskas ādas reakcijas, anafilakse, krampji). Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu. 7. MĒRĶA SUGAS Liellopi (govis cietstāves periodā). 8. DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES Lietošanai tesmenī. Vienā tesmens ceturksnī ievadīt viena (9 g) injektora saturu. Citiți documentul complet
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS V/NRP/96/0399 1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS CLOXACILLIN-BENZATHIN 1000 mg suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS 1 injektors (9 g) satur: AKTĪVĀ VIELA: Kloksacilīns ( N,N’-dibenziletilēndiamīna sāls veidā (2:1)) 1000 mg PALĪGVIELA: Butilhidroksitoluols 10 mg Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Suspensija ievadīšanai tesmenī. Balta vai krēmkrāsas suspensija eļļā. 4. KLĪNISKIE DATI 4.1. MĒRĶA SUGAS Liellopi (govis cietstāves periodā). 4.2. LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS Mastīta, ko izraisījuši pret kloksacilīnu jutīgi stafilokoki un streptokoki (tostarp beta laktamāzi producējošie mikroorganismi), metafilaksei un ārstēšanai cietstāves periodā. _Trueperella pyogenes_ izraisīta mastīta metafilaksei un ārstēšanai. 4.3. KONTRINDIKĀCIJAS Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret penicilīniem vai citām beta laktāma grupas antibiotikām vai pret kādu no palīgvielām. Nelietot, ja ir smaga nieru nepietiekamība ar oligūriju vai anūriju. Nelietot, ja ir konstatēta rezistence pret izoksazolilpenicilīniem un cefalosporīniem. Nelietot govīm laktācijas periodā. 4.4. ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI Nav. 4.5. ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem Lietojot šīs veterinārās zāles, jāņem vērā vispārpieņemtie antibakteriālo zāļu lietošanas pamatprincipi. Zāles lietot, pamatojoties uz mikroorganismu, kuri ir izolēti no katras cietstāvei paredzētās govs tesmeņa ceturkšņa(-u) iegūtiem piena paraugiem, kuri iegūti, jutības pārbaudes rezultātiem. Ja tas nav iespējams, ārstēšana jābalsta uz informāciju par vietējo (reģionālo, fermas līmeņa) epidemioloģisko situāciju attiecībā uz mērķa baktēriju jutību. Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai P Citiți documentul complet