Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Combinaţie
World Medicine Limited
A11JC
Combinaţie
pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
N3 + 3
cu prescripție
Egyptian International Pharmaceutical Industries Co. (E.I.P.I.Co.), Egipt
2019-07-31
1 PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU CONSUMATOR / PACIENT COCARNIT PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ _Combinație_ CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este Cocarnit şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Cocarnit 3. Cum să luați Cocarnit 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Cocarnit 6. Conținutul ambalajului și alte informații 1. CE ESTE COCARNIT ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Cocarnit conține un complex echilibrat de substanțe metabolice și vitamine: - _Adenozintrifosfatul disodic trihidrat_ stimulează procesele metabolice. Dilată arterele inimii și creierului. Îmbunătățește metabolismul și aprovizionarea cu energie a țesuturilor. Are acțiune de scădere a tensiunii arteriale și de normalizare a ritmului inimii. Sub influența acestui compus are loc relaxarea mușchilor netezi, precum și ameliorarea conducerii impulsurilor nervoase. - _Cocarboxilaza_ este o coenzima care este produsă în organism din tiamină (vitamina B1). Stimulează indirect sinteza acizilor nucleici, a proteinelor și lipidelor. Reduce nivelurile de acid lactic și piroracemic, contribuie la absorbția glucozei și ameliorează troficitatea țesutului nervos. - _Cianocobalamina_ (vitamina B12) este supusă unor transformări în organism, sub Citiți documentul complet
1 REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA PRODUSULUI MEDICAMENTOS Cocarnit pulbere și solvent pentru soluție injectabilă 2. COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare fiolă cu pulbere conţine: nicotinamidă 20 mg, cocarboxilază 50 mg, cianocobalamină 0,5 mg, adenozintrifosfat disodic trihidrat 10 mg. Excipienți cu efect cunoscut: metilparahidroxibenzoat, propilparahidroxibenzoat. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. Fiecare fiolă (2 ml) cu solvent conține: clorhidrat de lidocaină 10 mg._ _ 3. FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă. Pulbere: masă liofilizată de culoare roz. Solvent: lichid transparent, incolor. 4. DATE CLINICE 4.1. INDICAŢII TERAPEUTICE: - nevrite, neuropatii (în diabet zaharat, anemie pernicioasă etc.); - nevralgii de diversă etiologie; - mialgii, sciatică; - lumbago, radiculite; - bursite, tendinite; - boală cardiacă ischemică, miocardită, miocardiopatie. 4.2. DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE Cocarnit se administrează intramuscular profund, în mușchiul gluteu. În caz de sindrom algic semnificativ se recomandă inițierea tratamentului prin administrarea intramusculară a conținutului unei fiole (2 ml) pe zi până la dispariția simptomelor acute. Durata administrării – 9 zile. După ameliorarea simptomelor sau în caz de simptome de polineuropatie moderată: 1 fiolă de 2-3 ori pe săptămână timp de 2-3 săptămâni. Durata recomandată a tratamentului este de 3-9 injecții, în funcție de severitatea maladiei. Durata tratamentului și a tratamentului repetat depinde de severitatea și natura maladiei și este stabilită de către medic. _Pacienți copii și adolescenți _ Nu sunt date disponibile referitor la siguranța și eficacitatea administrării Cocarnit la populația pediatrică. MODUL DE ADMINISTRARE Înainte de administrare pulberea liofilizată trebuie dizolvată cu 2 ml solvent (solventul anexat). Soluţia preparată se administrează intramuscular. 2 4.3. CONTRAINDICATII hipersensibilita Citiți documentul complet