Corvalol 20 mg/18,26 mg/1,42 mg/ml picături orale, soluţie

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
24-01-2024

Ingredient activ:

Eter etilic, α - bromoisovalericum + Phenobarbitalum + Ulei Menthae

Disponibil de la:

Farmak SA

Codul ATC:

N05CB02

INN (nume internaţional):

Ethyl aether, α - bromoisovalericum + Phenobarbitalum + Oleum Menthae

Dozare:

20 mg/18,26 mg/1,42 mg/ml

Forma farmaceutică:

picături orale, soluţie

Unități în pachet:

N1

Tip de prescriptie medicala:

fără prescripție

Produs de:

Farmak SA, Ucraina

Data de autorizare:

2019-02-06

Prospect

                                PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
CORVALOL, PICĂTURI ORALE
Eter etilic al acidului α-bromizovalerianic
Fenobarbital
Ulei de mentă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST
MEDICAMENT, DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
Utilizați întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din
acest prospect sau indicaţiilor
medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l
recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
- Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie
să vă adresaţi unui medic.
CE GĂSIȚI IN ACEST PROSPECT:
1. Ce este Corvalol și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să vi se administreze Corvalol
3. Cum să utilizați Corvalol
4. Reacții adverse posibile
5. Cum se păstrează Corvalol
6. Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE CORVALOL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Corvalol prezintă un preparat sedativ şi spasmolitic, acţiunea
căruia este determinată de substanţele
active din componenţa sa.
Eterul etilic manifestă acțiune direct spasmolitică locală asupra
musculaturii netede a vaselor.
Fenobarbitalul produce efect sedativ, tranchilizant sau hipnotic, în
dependență de doză, micșorând
tensiunea arterială.
Uleiul de mentă posedă efect antiseptic, spasmolitic, poate
înlătura simptomele flatulenței și
accelera peristaltismul intestinal.
Corvalol se utilizează pentru:
- nevroze cu irascibilitate crescută;
- insomnie;
- tratamentul complex al hipertensiunii arteriale şi distoniei
vegetative vasculare;
- spasme moderate ale vaselor coronariene, tahicardie;
- spasmele intestinal
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Corvalol picături orale, soluție.
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare ml soluţie (26 picături) conţine:
_substanţe active_
: eter etilic al acidului α-bromizovalerianic 20 mg în recalcul la
substanţa
100%, fenobarbital 18,26 mg, ulei de mentă 1,42 mg.
Excipienți cu efect cunoscut.
Pentru lista excipienților, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Picături orale, soluție.
Soluție transparentă, incoloră, cu miros specific.
4. DATE CLINICE
4.1 INDICAȚII TERAPEUTICE
- Nevroze cu irascibilitate crescută;
- insomnie;
- tratamentul complex al hipertensiunii arteriale şi distoniei
vegetative vasculare;
- spasme moderate ale vaselor coronariene, tahicardie;
- spasmele intestinale (ca preparat spasmolitic).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administrează oral, independent de mese, de 2-3 ori pe
zi câte 15-30 picături cu
apă sau pe o bucăţică de zahăr. Doza la o priză, la necesitate
(în caz de tahicardie şi spasm al
vaselor coronariene), poate fi mărită până la 40-50 picături.
Durata administrării şi doza este
determinată de către medic în dependență de efectul clinic şi
tolerabilitatea preparatului.
4.3 CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitate la componentele preparatului, brom, dereglări
severe ale funcţiei hepatice
şi/sau renale, porfirie hepatică. Preparatele, care conţin
fenobarbital, sunt contraindicate în
hipotensiune arterială severă, infarct
miocardic acut, diabet zaharat, depresie și tulburări
depresive cu tendință suicidară a pacientului, miastenie,
alcoolism, dependenţă opioidă şi
medicamentoasă
(inclusiv antecedente), afecţiuni respiratorii cu dispnee, sindrom
obstructiv.
4.4 ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
În timpul tratamentului nu se recomandă efectuarea activităţilor,
ce necesită concentraţia
atenţiei, viteza reacţiilor psihomotorii.
Se va evita administrarea concomitentă a alcoolului.
Medicamentul conţine feno
                                
                                Citiți documentul complet