Dynamogen 1 g + 3 mg/10 ml soluţie orală

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
22-11-2017

Ingredient activ:

Arginini aspartas + Cyproheptadini alfa-ketoglutaratum

Disponibil de la:

FAES FARMA S.A.

Codul ATC:

A15

INN (nume internaţional):

Arginini aspartas + Cyproheptadini alfa-ketoglutaratum

Dozare:

1 g + 3 mg/10 ml

Forma farmaceutică:

soluţie orală

Unități în pachet:

N20

Tip de prescriptie medicala:

fără prescripție

Produs de:

FAES FARMA S.A., Spania

Data de autorizare:

2017-10-30

Prospect

                                PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR / PACIENT
DYNAMOGEN 1 G+3 MG /10 ML SOLUŢIE ORALĂ
_Aspartat de arginină /Glutodine (α-cetoglutarat de ciproheptadină)
_
CITIŢI
CU
ATENŢIE
ŞI
ÎN
ÎNTREGIME
ACEST
PROSPECT
ÎNAINTE
DE
A
ÎNCEPE
SĂ
UTILIZAŢI
ACEST
MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca şi
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1. Ce este DYNAMOGEN şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi DYNAMOGEN
3. Cum să utilizaţi DYNAMOGEN
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează DYNAMOGEN
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. CE ESTE DYNAMOGEN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
DYNAMOGEN conţine două substanţe, capabile de a lupta cu astenia
fizică şi mentală şi lipsa
poftei
de
mâncare:
Glutodine
(α-cetoglutaratul
de
ciproheptadină)
şi
aspartatul
de
arginină.
Aspartatul de arginină este constituit din doi aminoacizi (componente
ale proteinelor), a căror
activitate este de o importanţă fundamentală pentru metabolismul
celular.
DYNAMOGEN se utilizează în caz de lipsă a poftei de mâncare,
astenie (oboseală intensă şi
prelungită) fizică sau mentală, prevenirea şi tratamentul
simptomatic al stărilor cu deficit de
nutrienţi, cum ar fi în perioada de convalescenţă sau în caz de
dietă inadecvată.
DYNAMOGEN se indică la adulţi şi copii cu vârsta peste 2 ani._ _
2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI DYNAMOGEN
NU UTILIZAŢI DYNAMOGEN:
-
dacă s
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
DYNAMOGEN 3 mg /1 g soluţie orală
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 fiolă (10 ml) conţine Glutodine (α-cetoglutarat de
ciproheptadină) – 3 mg şi aspartat de arginină
– 1 g.
Excipienţi cu efect cunoscut:
1 fiolă conţine 3,57 g zaharoză, 4,87 g sorbitol (E420) soluţie
70%, 0,5 mg amarant (E123).
Pentru o listă completă a excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie orală.
Lichid transparent, vâscos, de culoare roşu-fuchsia, cu aromă de
zmeură.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Anorexie, astenie fizică sau mentală, prevenirea şi tratamentul
simptomatic al stărilor cu deficit de
nutrienţi, cum ar fi în perioada de convalescenţă sau în caz de
dietă inadecvată.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Adulţi şi adolescenţi _
Doza recomandată este de câte 1 fiolă de 3 ori pe zi.
_Copii _
Copii cu vârsta peste 2 ani: câte 1 fiolă de 2 ori pe zi.
Mod de administrare
Administrare orală.
Medicamentul trebuie administrat, de preferinţă, cu aproximativ o
jumătate de oră înainte de
mesele principale.
4.3
CONTRAINDICAŢII
-
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre
excipienţii enumeraţi în pct. 6.1;
-
criză astmatică;
-
insuficienţă renală sau hepatică acută;
-
pacienţilor care urmează tratament cu inhibitori de monoaminoxidază
(MAO);
-
glaucom, hipertrofie de prostată, retenţie urinară, obstrucţia
colului vezicii urinare, obstrucţia
pilorului;
-
sarcina;
-
perioada de alăptare;
-
la copii cu vârsta sub 2 ani.
4.4
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Terapia prelungită cu unele antihistaminice a produs, în cazuri
rare, discrazii sanguine. Pacienţii
trebuie avertizaţi să contacteze imediat medicul în caz de febră,
odinofagie, hematoame, hemoragii
sau paloare.
Utilizarea unor antihistaminice poate masca primele semne de
ototoxicitate a unor antibiotice.
_Copii _
Siguranţa şi eficacitatea nu a fost sta
                                
                                Citiți documentul complet