Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Furosemidum
SC Balkan Pharmaceuticals SRL
C03CA01
Furosemidum
10 mg/ml
soluţie injectabilă
N5x2
cu prescripție
SC Balkan Pharmaceuticals SRL, Republica Moldova
2019-11-17
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT FUROSEMID-BP 10 MG/ML SOLUŢIE INJECTABILĂ Furosemidum CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este Furosemid-BP şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Furosemid-BP 3. Cum să utilizaţi Furosemid-BP 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Furosemid-BP 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. CE ESTE FUROSEMID-BP ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Furosemid-BP face parte din grupul medicamentelor diuretice (creşte eliminarea de urină) de ansă cu acţiune intensă. Furosemid-BP este indicat în: - urgenţe cardiace - edem pulmonar acut; - criza hipertensivă; - insuficienţă cardiacă congestivă; - edeme din ciroza hepatică sau afecţiuni renale (edeme severe şi rezistente la diuretice tiazidice, eventual în asociere cu acestea; de asemenea, se poate asocia cu diuretice care economisesc potasiul); - insuficienţa renală acută cu oligurie; - valori mari ale calciului în sânge. Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. 2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI FUROSEMID-BP NU UTILIZAŢI FUROSEMID-BP - dacă sunteţi alergic la furosemidă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul Citiți documentul complet
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Furosemid-BP 10 mg/ml soluţie injectabilă 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare fiolă (2 ml) conţine furosemid 20 mg. Excipient cu efect cunoscut: sodiu 7,51 mg pe fiolă. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Soluţie injectabilă. Soluţie transparentă, incoloră sau uşor gălbuie. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE Furosemid-BP soluție injectabilă este indicată în: - urgenţe cardiace; - edem pulmonar acut; - criza hipertensivă; - insuficienţă cardiacă congestivă; - edeme din ciroza hepatică sau afecţiuni renale (edeme severe şi rezistente la diuretice tiazidice, eventual în asociere cu acestea; de asemenea, se poate asocia cu diuretice care economisesc potasiu); - insuficienţa renală acută cu oligurie; - hipercalcemie. 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Doze Doza administrată adulților se bazează în general pe valorile prezentate în acest capitol. La copii şi adolescenţi, doza trebuie redusă în raport cu greutatea corporală. Trebuie utilizată cea mai mică doză care este suficientă pentru a obţine efectul dorit. Pentru a obține o eficacitate optimă, o perfuzie continuă cu furosemidă este de preferat în locul injecțiilor repetate în bolus. În cazul în care administrarea de furosemidă perfuzabil nu este posibilă pentru tratamentul de întreţinere, după una sau mai multe doze administrate în bolus, un regim de întreţinere cu doze mici administrate la intervale scurte (aproximativ 4 ore) este de preferat în locul unui regim cu doze mai mari administrate în bolus la intervale mai lungi. Doza şi durata tratamentului depind de indicație şi sunt stabilite în mod individual de către medic, pentru fiecare pacient în parte. _ _ _Adulţi_ Doza iniţială este de 20 – 60 mg furosemidă, administrată prin injectare intramusculară sau prin injectare intravenoasă, lent, cu o viteză de 4 mg/minut. Dacă sunt necesare doze mai Citiți documentul complet