Furosemid-BP 10 mg/ml soluţie injectabilă

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
18-11-2019

Ingredient activ:

Furosemidum

Disponibil de la:

SC Balkan Pharmaceuticals SRL

Codul ATC:

C03CA01

INN (nume internaţional):

Furosemidum

Dozare:

10 mg/ml

Forma farmaceutică:

soluţie injectabilă

Unități în pachet:

N5x2

Tip de prescriptie medicala:

cu prescripție

Produs de:

SC Balkan Pharmaceuticals SRL, Republica Moldova

Data de autorizare:

2019-11-17

Prospect

                                PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
FUROSEMID-BP 10 MG/ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
Furosemidum
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l
recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1. Ce este Furosemid-BP şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Furosemid-BP
3. Cum să utilizaţi Furosemid-BP
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Furosemid-BP
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. CE ESTE FUROSEMID-BP ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Furosemid-BP face parte din grupul medicamentelor diuretice (creşte
eliminarea de urină) de ansă cu
acţiune intensă.
Furosemid-BP este indicat în:
- urgenţe cardiace
- edem pulmonar acut;
- criza hipertensivă;
- insuficienţă cardiacă congestivă;
-
edeme
din
ciroza
hepatică
sau
afecţiuni
renale
(edeme
severe
şi
rezistente
la
diuretice
tiazidice, eventual în asociere cu acestea; de asemenea, se poate
asocia cu diuretice care economisesc
potasiul);
- insuficienţa renală acută cu oligurie;
- valori mari ale calciului în sânge.
Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie
să vă adresaţi unui medic.
2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI FUROSEMID-BP
NU UTILIZAŢI FUROSEMID-BP
-
dacă sunteţi
alergic
la furosemidă
sau
la oricare
dintre
celelalte
componente
ale acestui
medicament (enumerate la punctul 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Furosemid-BP 10 mg/ml soluţie injectabilă
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare fiolă (2 ml) conţine furosemid 20 mg.
Excipient cu efect cunoscut: sodiu 7,51 mg pe fiolă.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţie transparentă, incoloră sau uşor gălbuie.
4. DATE CLINICE
4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE
Furosemid-BP soluție injectabilă este indicată în:
- urgenţe cardiace;
- edem pulmonar acut;
- criza hipertensivă;
- insuficienţă cardiacă congestivă;
- edeme din ciroza hepatică sau afecţiuni renale (edeme severe şi
rezistente la diuretice tiazidice,
eventual în asociere cu acestea; de asemenea, se poate asocia cu
diuretice care economisesc potasiu);
- insuficienţa renală acută cu oligurie;
- hipercalcemie.
4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza administrată adulților se bazează în general pe valorile
prezentate în acest capitol. La copii şi
adolescenţi, doza trebuie redusă în raport cu greutatea corporală.
Trebuie utilizată cea mai mică doză care este suficientă pentru a
obţine efectul dorit.
Pentru a obține o eficacitate optimă, o perfuzie continuă cu
furosemidă este de preferat în locul
injecțiilor repetate în bolus.
În cazul
în care administrarea
de furosemidă
perfuzabil
nu este posibilă
pentru tratamentul
de
întreţinere, după una sau mai multe doze administrate în bolus, un
regim de întreţinere cu doze mici
administrate la intervale scurte (aproximativ 4 ore) este de preferat
în locul unui regim cu doze mai
mari administrate în bolus la intervale mai lungi.
Doza şi durata tratamentului depind de indicație şi sunt stabilite
în mod individual de către medic,
pentru fiecare pacient în parte.
_ _
_Adulţi_
Doza iniţială este de 20 – 60 mg furosemidă, administrată prin
injectare intramusculară
sau prin
injectare intravenoasă, lent, cu o viteză de 4 mg/minut.
Dacă sunt necesare doze mai
                                
                                Citiți documentul complet