CLEXANE 2000 UI (20 mg)/0,2 ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

clexane 2000 ui (20 mg)/0,2 ml

chinoin private co. ltd. - ungaria - enoxaparinum - sol. inj. in seringa preumpluta - 2000ui(20mg)/0,2ml - antitrombotice grupul heparinei

CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

clexane 4000 ui (40 mg)/0,4 ml

chinoin private co. ltd. - ungaria - enoxaparinum - sol. inj. in seringa preumpluta - 4000ui(40mg)/0,4ml - antitrombotice grupul heparinei

CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

clexane 6000 ui (60 mg)/0,6 ml

chinoin private co. ltd. - ungaria - enoxaparinum - sol. inj. in seringa preumpluta - 6000ui(60mg)/0,6ml - antitrombotice grupul heparinei

CLEXANE 8000 UI (80 mg)/0,8 ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

clexane 8000 ui (80 mg)/0,8 ml

chinoin private co. ltd. - ungaria - enoxaparinum - sol. inj. in seringa preumpluta - 8000ui(80mg)/0,8ml - antitrombotice grupul heparinei

Iasibon Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

iasibon

pharmathen s.a. - acidul ibandronic - hypercalcemia; fractures, bone; neoplasm metastasis; breast neoplasms - medicamente pentru tratamentul bolilor osoase - concentrate for solution for infusion prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases. tratamentul hipercalcemiei induse de tumori cu sau fără metastaze. film-coated tablets prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases.

Ronapreve Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ronapreve

roche registration gmbh  - casirivimab, imdevimab - covid-19 virus infection - seruri imune și imunoglobuline, - ronapreve is indicated for:treatment of covid-19 in adults and adolescents aged 12 years and older weighing at least 40 kg who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe covid-19 (see section 4. prevention of covid-19 in adults and adolescents aged 12 years and older weighing at least 40 kg (see section 4. the use of ronapreve should take into account information on the activity of ronapreve against viral variants of concern. vezi secțiunile 4. 4 și 5.

Tamiflu Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

tamiflu

roche registration gmbh - oseltamivir - gripa, umană - antivirale pentru uz sistemic - tratamentul influenzatamiflu este indicat la adulți și copii, inclusiv nou-născuți la termen care prezintă simptome tipice de gripă, când virusul gripal circulă în comunitate. eficacitatea a fost demonstrată atunci când tratamentul este inițiat în decurs de două zile de la prima instalare a simptomelor. prevenirea influenzapost-prevenirea expunerii la persoanele cu vârsta de un an sau mai mare, în urma contactului cu un caz de gripă diagnosticat clinic atunci când virusul gripal circulă în comunitate. utilizarea corespunzătoare de tamiflu pentru prevenția gripei trebuie determinat de la caz la caz, de circumstanțe și de populație care necesită protecție. În situații excepționale (e. în caz de neconcordanță între care circulă și vaccin cu tulpini de virus, și o situație de pandemie) sezon de prevenire ar putea fi considerat la persoanele cu vârsta de un an sau mai mult. tamiflu este indicat pentru prevenția post-expunere gripei la copiii cu vârstă mai mică decât vârsta de 1 an în timpul o pandemie-epidemie de gripă. tamiflu nu este un substitut pentru vaccinarea împotriva gripei. utilizarea de medicamente antivirale pentru tratamentul și prevenirea gripei ar trebui să fie determinată pe baza recomandărilor oficiale. deciziile cu privire la utilizarea de oseltamivir pentru tratamentul și profilaxia ar trebui să ia în considerare ceea ce este cunoscut despre caracteristicile virusurilor gripale circulante, informațiile disponibile cu privire la gripa de droguri susceptibilitatea modele pentru fiecare anotimp și impactul bolii în diferite zone geografice și grupe de pacienți.

Ebilfumin Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ebilfumin

actavis group ptc ehf - oseltamivir - gripa, umană - antivirals for systemic use, neuraminidase inhibitors - tratamentul influenzain pacienții cu vârsta de un an și mai în vârstă care prezintă simptome tipice de gripă, când virusul gripal circulă în comunitate. ebilfumin este indicat pentru tratamentul sugarilor mai mici de 1 an de vârstă în timpul unei pandemii de gripă focar (a se vedea secțiunea 5. 2 din rcp). medicul curant ar trebui să ia în considerare patogenitatea circulante tulpina și condiția de bază a pacientului pentru a se asigura nu există un beneficiu potențial pentru copil. prevenirea influenzapost-prevenirea expunerii la persoanele de vârsta de 1 an sau mai mare, în urma contactului cu un caz de gripă diagnosticat clinic atunci când virusul gripal circulă în comunitate. utilizarea adecvată a ebilfumin pentru prevenirea gripei ar trebui să fie determinată de la caz la caz în funcție de circumstanțe și de populație care necesită protecție. În situații excepționale (e. în caz de neconcordanță între care circulă și vaccin cu tulpini de virus, și o situație de pandemie) sezon de prevenire ar putea fi considerat la persoanele cu vârsta de un an sau mai mult. ebilfumin este indicat pentru prevenția post-expunere gripei la copiii cu vârstă mai mică decât vârsta de 1 an în timpul unei pandemii de gripă focar (a se vedea secțiunea 5. 2 din rcp). ebilfumin nu este un substitut pentru vaccinarea împotriva gripei.