Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa  - certolizumab pegol - artrita, reumatoida - imunosupresoare - poliartrita arthritiscimzia, în asociere cu metotrexat (mtx), este indicat pentru:tratamentul moderată până la severă, cu artrită reumatoidă activă (pr) la pacienții adulți, atunci când răspunsul la medicamente antireumatice modificatoare ale bolii (marmb), inclusiv mtx, a fost inadecvat. cimzia poate fi administrat în monoterapie în caz de intoleranță la mtx sau atunci când continuarea tratamentului cu mtx este inappropriatethe tratament de active, severe și progresive, la ra la adulți nu au fost tratați anterior cu mtx sau alte dmard.. cimzia a fost demonstrat de a reduce rata progresiei distrucției articulare de raze x și de a îmbunătăți funcția fizică, atunci când este administrată în combinație cu mtx. spondilartrita axială cimzia este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu active severe, spondilartrita axială, care cuprinde:spondilita anchilozantă (sa)adulți cu spondilită anchilozantă activă severă care au avut un răspuns inadecvat sau intoleranță la antiinflamatoarele nesteroidiene (ains). sp

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - turoctocog alfa pegol - hemofilia a - hemostatice - tratamentul și profilaxia hemoragiilor la 12 ani și peste cu hemofilie a (deficit congenital de factor viii).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - certolizumab pegol - crohn boala - imunosupresoare - cimzia, in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis (ra) in adult patients when the response to disease-modifying antirheumatic drugs (dmard) including methotrexate, has been inadequate. cimzia poate fi administrat în monoterapie în caz de intoleranță la metotrexat sau atunci când tratamentul continuu cu metotrexat este inadecvat. cimzia has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by x-ray and to improve physical function, when given in combination with methotrexate.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - damoctocog alfa pegol - hemofilia a - hemostatice - tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții tratați anterior cu vârsta ≥ 12 ani cu hemofilie a (deficit congenital de factor viii).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - nonacog beta pegol - hemofilia b - hemostatice - tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie b (deficit congenital de factor ix). , refixia can be used for all age groups.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - rugoctocog alfa pegol - hemofilia a - hemostatice - tratamentul și profilaxia hemoragiilor la 12 ani și peste cu hemofilie a (deficit congenital de factor viii).

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

baxalta belgium manufacturing sa - belgia - rurioctocog alfa pegol - pulb. si solv. pt. sol. inj. - 500ui/ml - vitamina k si alte hemostatice factori ai coagularii sanguine

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

baxalta belgium manufacturing sa - belgia - rurioctocog alfa pegol - pulb. si solv. pt. sol. inj. - 200ui/ml - vitamina k si alte hemostatice factori ai coagularii sanguine

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

baxalta belgium manufacturing sa - belgia - rurioctocog alfa pegol - pulb. si solv. pt. sol. inj. - 400ui/ml - vitamina k si alte hemostatice factori ai coagularii sanguine

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

baxalta belgium manufacturing sa - belgia - rurioctocog alfa pegol - pulb. si solv. pt. sol. inj. - 125ui/ml - vitamina k si alte hemostatice factori ai coagularii sanguine