Avaglim Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

avaglim

smithkline beecham ltd - rosiglitazona, glimepiridă - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - avaglim este indicat în tratamentul diabetului zaharat de tip 2 pacienți care sunt în imposibilitatea de a obține un control glicemic suficient dozelor optime de sulfoniluree administrată în monoterapie, și pentru care metforminul este inadecvat datorită contraindicațiilor sau intoleranței.

Avandamet Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

avandamet

smithkline beecham plc - rosiglitazonă, clorhidrat de metformină - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - avandamet este indicat în tratamentul diabetului zaharat de tip 2 pacienți, în special al pacienților supraponderali:care sunt în imposibilitatea de a obține un control glicemic suficient la doza maximă tolerată de metformină administrată oral în monoterapie. în terapie orală triplă cu derivați de sulfoniluree, la pacienții cu control glicemic insuficient în ciuda terapiei orale duble cu doza maximă tolerată de metformin și o sulfoniluree (vezi pct. 4.

Osigraft Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

osigraft

olympus biotech international limited - eptotermin alfa - fracturi tibiene - medicamente pentru tratamentul afecțiunilor osoase, proteinelor morfogenetice osoase - tratamentul intercarpiană de tibie cu durată de cel puţin 9 luni, secundar a traumatisme la pacienţii skeletally matur, în cazurile în care tratamentul anterior cu transplantul nu a reuşit sau utilizarea de transplantul este imposibil.

Genvoya Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

genvoya

gilead sciences ireland uc - elvitegravir, cobicistat, emtricitabină, tenofovir alafenamide - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - genvoya este indicat pentru tratamentul de adulţi şi adolescenţi (cu vârsta de 12 ani şi mai în vârstă cu corp greutate cel puţin 35 kg) infectate cu virusul imunodeficienţei umane 1 (hiv 1), fără orice cunoscut mutatii asociate cu rezistenta la integrază inhibitor de clasa, emtricitabine sau tenofovir.

LINEZOLID KRKA 2 mg/ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

linezolid krka 2 mg/ml

krka, d.d., novo mesto - slovenia - linezolidum - sol. perf. - 2mg/ml - alte antibacteriene alte antibacteriene

Glubrava Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

glubrava

takeda pharma a/s - clorhidrat de metformină, pioglitazonă clorhidrat de - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - glubrava este indicat ca a doua linie de tratament de tip 2 de diabet pacienţii adulţi, în special supraponderali pacienţi, care sunt în imposibilitatea de a realiza control glicemic adecvat la lor doză maximă tolerată de metformin orală singur. după inițierea tratamentului cu pioglitazonă, pacienții ar trebui să fie revizuit după trei până la șase luni pentru a evalua caracterul adecvat al răspunsului la tratament (e. reducerea hba1c). la pacienții care nu reușesc să arate un răspuns adecvat, pioglitazonă ar trebui să fie întrerupt. În lumina riscurilor potențiale cu prelungirea tratamentului, medicii trebuie să confirme la ulterioare rutina de clienți care beneficiază de pioglitazona este menținută.

Kengrexal Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

kengrexal

chiesi farmaceutici s.p.a. - cangrelor - acute coronary syndrome; vascular surgical procedures - agenți antitrombotici - kengrexal, cu acidul acetilsalicilic (aas), este indicat pentru reducerea evenimentelor cardiovasculare trombotice la pacienţii adulţi cu boli coronariene în curs de intervenţie coronariană percutanată (pci) care nu au primit un oral inhibitor de p2y12 înainte de procedura de pci şi în care orală terapia cu inhibitori ai p2y12 nu este posibil sau de dorit.