Tasigna Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

tasigna

novartis europharm limited - nilotinibul - leucemie, mielogenă, cronică, bcr-abl pozitivă - agenți antineoplazici - tasigna este indicat pentru tratamentul:pentru adulți și copii și adolescenți diagnosticați recent cu cromozom philadelphia pozitiv leucemie mieloidă cronică (lmc) în fază cronică,pacienții copii și adolescenți cu lgc cu cromozom philadelphia pozitiv în fază cronică cu rezistență sau intoleranță la terapii anterioare, inclusiv imatinib. tasigna este indicat pentru tratamentul:pentru adulți și copii și adolescenți diagnosticați recent cu cromozom philadelphia pozitiv leucemie mieloidă cronică (lmc) în fază cronică,la pacienții adulți cu faza cronică și faza accelerată a lgc cu cromozom philadelphia pozitiv cu rezistență sau intoleranță la terapii anterioare, inclusiv imatinib. date privind eficacitatea la pacienții cu lgc în faza de criză blastică nu sunt disponibile,pacienții copii și adolescenți cu faza cronică a lgc cu cromozom philadelphia pozitiv cu rezistență sau intoleranță la terapii anterioare, inclusiv imatinib.

TASIGNA 150mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

tasigna 150mg

novartis pharma gmbh - germania - nilotinibum - caps. - 150mg - inhibitori de protein-kinaza

TASIGNA 200mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

tasigna 200mg

novartis pharma gmbh - germania - nilotinibum - caps. - 200mg - inhibitori de protein-kinaza

TASIGNA 50mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

tasigna 50mg

novartis pharma gmbh - germania - nilotinibum - caps. - 50mg - inhibitori de protein-kinaza