Britil 10 mg/ml picături oftalmice, suspensie Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

britil 10 mg/ml picături oftalmice, suspensie

world medicine ophthalmics ilaclari ltd. Ști. - brinzolamidum - picături oftalmice, suspensie - 10 mg/ml

Ubac Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ubac

laboratorios hipra, s.a. - acidul lipoteichoic din biofilm aderență componentă de streptococcus uberis, tulpina 5616 - imunologice pentru bovine - bovine - pentru imunizarea activă a sanatoase vaci și juninci pentru a reduce incidența clinică intramamară infecții cauzate de streptococcus uberis, pentru a reduce numărul de celule somatice în streptococcus uberis pozitiv sfert de probe de lapte și de a reduce producția de lapte pierderile cauzate de streptococcus uberis intramamară infecții.

Advate Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

advate

takeda manufacturing austria ag - octocog alfa - hemofilia a - hemostatice - tratamentul și profilaxia hemoragiei la pacienții cu hemofilie a (deficit congenital de factor viii). advate nu conține factorul von willebrand în cantități eficace farmacologic și este, prin urmare, nu este indicat în boala von willebrand.

Kogenate Bayer Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

kogenate bayer

bayer ag  - octocog alfa - hemofilia a - hemostatice - tratamentul și profilaxia hemoragiei la pacienții cu hemofilie a (deficit congenital de factor viii). acest preparat nu conține factorul von willebrand și este, prin urmare, nu este indicat în boala von willebrand.

Helixate NexGen Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

helixate nexgen

bayer ag  - octocog alfa - hemofilia a - hemostatice - tratamentul și profilaxia hemoragiei la pacienții cu hemofilie a (deficit congenital de factor viii). acest preparat nu conține factorul von willebrand și este, prin urmare, nu este indicat în boala von willebrand.

Rixubis Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

rixubis

baxalta innovations gmbh - nonacog gamma - hemofilia b - hemostatice - tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie b (deficit congenital de factor ix).

Celvapan Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

celvapan

nanotherapeutics bohumil, s.r.o. - whole virion influenza vaccine, inactivated containing antigen of strain a/california/07/2009 (h1n1)v - disease outbreaks; influenza, human; immunization - vaccinuri - profilaxia gripei cauzate de virusul a (h1n1) v 2009. celvapan ar trebui să fie utilizate în conformitate cu recomandările oficiale.

Advagraf Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

advagraf

astellas pharma europe bv - tacrolimus - respingerea grefei - imunosupresoare - profilaxia respingerii transplantului la adulții adulți din rinichi sau ficat. tratamentul respingerii alogrefei rezistent la tratamentul cu alte medicamente imunosupresoare la pacienții adulți.

ImmunoGam Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

immunogam

cangene europe limited - imunoglobulină umană împotriva hepatitei b - immunization, passive; hepatitis b - imunoglobuline specifice - imunoprofilaxia hepatitei b - În caz de expunere accidentală în non-imunizați subiecți (inclusiv persoanele a căror vaccinare isincomplete sau statut necunoscut). - in la cei hemodializați, până vaccinarea a devenit eficient. - la nou-nascuti de un purtător virusul hepatitei b-mama. - la subiecții care nu prezintă un răspuns imunitar (nu măsurabile hepatita b anticorpi) după vaccinare și pentru care o continuă prevenirea este necesară din cauza riscului permanent de a fi infectat cu hepatita b. ar trebui să fie, de asemenea, dat la alte ghidurile oficiale privind utilizarea adecvată a omului imunoglobulină împotriva hepatitei b pentru administrare intramusculară.