Mexilek 100 mg/2 ml soluţie injectabilă

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Ingredient activ:

Ethylmethylhydroxypyridine succinat

Disponibil de la:

Lekpharm SRL

Codul ATC:

N07XX

INN (nume internaţional):

Ethylmethylhydroxypyridine succinate

Dozare:

100 mg/2 ml

Forma farmaceutică:

soluţie injectabilă

Unități în pachet:

N10

Tip de prescriptie medicala:

cu prescripție

Produs de:

Lekpharm SRL, Republica Belarus

Data de autorizare:

2017-10-30

Prospect

PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
MEXILEK 100 MG/2 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
Succinat de etilmetilhidroxipiridină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI, ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă
aveţi
orice
întrebări
suplimentare,
adresaţi-vă
medicului
dumneavoastră
sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este MEXILEK şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi MEXILEK
3.
Cum să utilizaţi MEXILEK
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează MEXILEK
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE MEXILEK ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Succinatul de etilmetilhidroxipiridină, substanţa activă din
MEXILEK, este un antioxidant și este
atribuit grupului de medicamente utilizate în tratamentul
afecțiunilor sistemului nervos.
Substanţa activă conținută în medicamentul MEXILEK are acțiune
membranoprotectoare, nootropă,
anticonvulsivă și anxiolitică, crește rezistența organismului
față de stres, factori dăunători, stări
patologice, în intoxicația cu alcool și medicamente. MEXILEK
îmbunătăţeşte metabolismul şi
circulația sîngelui în ţesutul cerebral, ameliorează
microcirculaţia şi proprietăţile reologice ale
sîngelui, reduce agregarea trombocitelor, stabilizează structurile
membranare ale celulelor sanguine
(eritrocite şi trombocite) în hemoliză. Posedă acţiune
hipolipidemiantă, reduce nivelul colesterolului
total şi a lipoproteinelor cu densitate m

Caracteristicilor produsului

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
MEXILEK 100 mg/2ml soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 fiolă (2 ml soluție) conţine succinat de
etilmetilhidroxipiridină – 100 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluție transparentă, incoloră sau uşor gălbuie.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
În cadrul tratamentului complex al pacienților cu următoarele
afecțiuni:
-
tulburări acute ale circulaţiei sanguine cerebrale;
-
traumatism cranio-cerebral, consecințe ale traumatismelor
cranio-cerebrale;
-
encefalopatie discirculatorie;
-
sinromul distoniei neurovegetative;
-
tulburări cognitive uşoare de geneza aterosclerotica;
-
tulburări de anxietate în tulburari nevrotice și de tip nevrotice
-
infarct acut de miocard (în primele 24 ore) în componența terapiei
complexe
-
glaucom primar cu unghi deschis în diverse stadii, în cadrul
tratamentului complex;
-
ameliorarea sindromul de abstinenţă alcoolică cu predominarea
tulburărilor de tip nevrotic şi
vegeto-vascular;
-
intoxicaţie acută cu antipsihotice.
-
procese inflamatorii și purulente acute a cavității abdominale
(pancreatită acută necrozantă,
pancreatită acută edematoasă, peritonită) în cadrul tratamentului
complex.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Intramuscular
sau
intravenos
(în
jet
sau
în
perfuzie).
Pentru
administrarea
prin
perfuzie
intravenoasă Mexilek se va dilua cu soluţie clorură de sodiu 0,9%.
În jet Mexilek se administrează
lent timp de 5-7 min., prin perfuzie intravenoasă – cu viteza 40-60
picături/min. Doza maximă
nictemerală nu trebuie să depăşească 1200 mg.
În _tratamentul tulburărilor acute ale circulaţiei sanguine
cerebrale_ Mexilek se administrează în
primele 10-14 zile prin perfuzie intravenoasă, câte 200-500 mg de
2-4 ori pe zi, apoi intramuscular
câte 200-250 mg de 2-3 ori pe zi timp de 2 săptămâni.
_În _
_cazul _
_traumatismului _
_cran