Rengalin 0,12 g*/0,12 g*/0,12 g* soluţie orală

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Ingredient activ:

Combinaţie

Disponibil de la:

FȘP Materia Medica Holding SRL

Codul ATC:

R05DB

INN (nume internaţional):

Combinaţie

Dozare:

0,12 g*/0,12 g*/0,12 g*

Forma farmaceutică:

soluţie orală

Unități în pachet:

N1

Tip de prescriptie medicala:

fără prescripție

Produs de:

FȘP Materia Medica Holding SRL, Rusia

Data de autorizare:

2019-12-04

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
RENGALIN SOLUȚIE ORALĂ
_Anticorpi purificaţi prin afinitate faţă de bradikinină _
_Anticorpi purificaţi prin afinitate faţă de histamină _
_Anticorpi purificaţi prin afinitate faţă de morfină _
_ _
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE SĂ
LUAŢI ACEST MEDICAMENT, DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
LUAŢI ÎNTOTDEAUNA ACEST MEDICAMENT ÎN CONFORMITATE CU INFORMAŢIILE
DIN ACEST PROSPECT SAU
CONFORM INDICAŢIILOR MEDICULUI DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă
farmacistului.
-
Dacă
manifestaţi
orice
reacţii
adverse,
adresaţi-vă
medicului
dumneavoastră
sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
-
Dacă după câteva zile de utilizare a medicamentului starea
dumneavoastră nu se ameliorează
sau se înrăutățește, consultați în mod obligatoriu medicul.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Rengalin şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Rengalin
3.
Cum se utilizează Rengalin
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Rengalin
6.
Conținutul ambalajului și alte informaţii suplimentare
1.
CE ESTE RENGALIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Rengalin este un medicament homeopatic, care conține componente
active în diluții foarte înalte,
eliberat sub formă de soluție orală.
Rengalin se utilizează în în tratamentul complex al tusei
productive și neproductive în caz de
gripă și infecții respiratorii virale acute, faringită acută,
laringotraheită, laringită obstructivă
acută, bronșită cronică și alte afecțiuni
infecțios-inflamatorii și alergice ale căilor respiratorii
superioare și inferioare.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI RENGALIN
NU UTILIZAŢI RENGALIN:
-
dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră sunteţi alergic
(

Caracteristicilor produsului

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Rengalin soluție orală
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
100 ml soluție conţine:
Anticorpi purificaţi prin afinitate faţă de bradikinină – 0,12
g*
Anticorpi purificaţi prin afinitate faţă de histamină – 0,12 g*
Anticorpi purificaţi prin afinitate faţă de morfină – 0,12 g*
*se aplică sub formă de amestec a trei diluţii apoase active ale
substanţei, dizolvate corespunzător
de 100
12
, 100
30
, 100
50
ori.
Excipienţi cu efect cunoscut: maltitol (E 965).
Pentru lista tuturor excipienţilor a se vedea pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție orala.
Lichid transparent incolor sau practic incolor.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Medicament homeopatic. Se utilizează în tratamentul complex al tusei
productive și neproductive
în
caz
de
gripă
și
infecții
respiratorii
virale
acute,
faringită
acută,
laringotraheită,
laringită
obstructivă acută, bronșită cronică și alte afecțiuni
infecțios-inflamatorii și alergice ale căilor
respiratorii superioare și inferioare.
4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Administrare orală. La o administrare – 1-2 lingurițe de ceai
(5-10 ml) – în afara meselor. De
preferință de ținut soluția în gură înainte de a fi
înghițită pentru efectul maxim al medicamentului.
A se administra câte 1-2 lingurițe de ceai de 3 ori pe zi. În
funcție de gravitatea stării generale, în
primele 3 zile de tratament frecvența administrării poate fi
majorată până la 4-6 ori pe zi.
Durata terapiei depinde de gravitatea afecțiunii și este
determinată de către medic.
4.3 CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate individuală la substanţele active sau orice alte
componente ale medicamentului,
enumerate la pct. 6.1.
Copii cu vârsta sub 3 ani.
Intoleranţă ereditară la fructoză (ca urmare a prezenței
maltitolului în compoziția medicamentului).
4.4 ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
În
afecțiunile,
însoțite
de
tuse
uscată
(n