Țară: Elveția
Limbă: franceză
Sursă: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
propafenoni hydrochloridum
Mylan Pharma GmbH
C01BC03
propafenoni hydrochloridum
Comprimés pelliculés
propafenoni hydrochloridum 150 mg, maydis amylum, talcum, copovidonum, aqua purificata, crospovidonum, magnesii stearas, hypromellosum, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.01 mg, macrogolum 6000, E 171, pro compresso obducto.
B
Synthetika
Antiarrhythmikum
zugelassen
1983-06-09
Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou d'utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Rytmonorm® Mylan Pharma GmbH Qu'est-ce que Rytmonorm et quand doit-il être utilisé? Le Rytmonorm, médicament qui influence le rythme cardiaque, est utilisé dans la prévention et le traitement d'un rythme cardiaque trop rapide et/ou irrégulier. Le Rytmonorm ne doit être pris que sous contrôle médical permanent. Selon prescription du médecin. Quand Rytmonorm ne doit-il pas être pris? Le Rytmonorm ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue à son principe actif, la propafénone, ainsi que dans les cas suivants: faiblesse du muscle cardiaque; état de choc non lié à un rythme cardiaque irrégulier; rythme cardiaque trop lent; anomalies de la formation et de la conduction de l'excitation au niveau du cœur; syndrome de Brugada connu; troubles de l'équilibre hydro-électrolytique; maladies pulmonaires graves et tension artérielle anormalement basse; myasthénie grave (maladie due à une grande faiblesse musculaire). Dans les 3 mois suivant un infarctus du myocarde, on s'abstiendra de prendre du Rytmonorm. Rytmonorm ne doit pas être pris par les patients qui reçoivent simultanément du ritonavir. Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Rytmonorm? Le traitement par Rytmonorm risque de modifier votre capacité de réaction, réduisant votre aptitude à conduire un véhicule ou à utiliser une machine. L'effet du Rytmonorm peut être renforcé par la prise simultanée d'autres médicaments ralentissant le rythme cardiaque et/ou diminuant la force de contraction du muscle cardiaque (bêta-bloquants, anesthésiques loca Citiți documentul complet
Rytmonorm® Mylan Pharma GmbH Composition Principes actifs Propafenoni hydrochloridum. Excipients Rytmonorm 150 mg Maydis amylum, copovidonum, crospovidonum, magnesii stearas, hypromellosum, macrogolum 6000, talcum, E171, natrii laurilsulfas (corresp. natrium 0,01 mg), aqua purificata. Rytmonorm 300 mg Maydis amylum, copovidonum, crospovidonum, magnesii stearas, hypromellosum, macrogolum 6000, talcum, E171, natrii laurilsulfas (corresp. natrium 0,02 mg), aqua purificata. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Rytmonorm 150 mg: 1 comprimé pelliculé contient 150 mg de chlorhydrate de propafénone. Rytmonorm 300 mg: 1 comprimé pelliculé contient 300 mg de chlorhydrate de propafénone. Indications/Possibilités d’emploi Tachycardies supraventriculaires symptomatiques nécessitant un traitement, telles que les tachycardies jonctionnelles A-V, les tachycardies supraventriculaires au cours du syndrome de Wolff-Parkinson- White ou les fibrillations auriculaires paroxystiques. Tachycardies ventriculaires symptomatiques graves lorsque, de l'avis du médecin, elles menacent le pronostic vital. Posologie/Mode d’emploi Posologie usuelle chez l'adulte Administration orale La dose d'entretien individuelle devrait être déterminée sous surveillance cardiologique à l'aide de contrôles électrocardiographiques et tensionnels répétés (phase d'ajustement). En cas d'allongement du complexe QRS de plus de 20 % ou de l'intervalle QT corrigé en fonction de la fréquence, il y a lieu de réduire la dose ou de suspendre le traitement jusqu'à la normalisation de l'ECG. Pour la phase d'ajustement et le traitement d'entretien, une dose journalière de 450-600 mg de chlorhydrate de propafénone, soit 3 fois 150 mg de chlorhydrate de propafénone par jour (correspondant à 450 mg de chlorhydrate de propafénone par jour) à 2 fois 300 mg de chlorhydrate de propafénone par jour (correspondant à 600 mg de chlorhydrate de propafénone par jour) a fait ses preuves. Il est parfois nécessaire d'augmenter l Citiți documentul complet