SANDOZ FINASTERIDE A Comprimé

Țară: Canada

Limbă: franceză

Sursă: Health Canada

Ingredient activ:

Finastéride

Disponibil de la:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Codul ATC:

D11AX10

INN (nume internaţional):

FINASTERIDE

Dozare:

1MG

Forma farmaceutică:

Comprimé

Compoziție:

Finastéride 1MG

Calea de administrare:

Orale

Unități în pachet:

30/100

Tip de prescriptie medicala:

Prescription

Zonă Terapeutică:

MISC. SKIN AND MUCOUS MEMBRANE AGENTS

Rezumat produs:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124110002; AHFS:

Statutul autorizaţiei:

APPROUVÉ

Data de autorizare:

2010-05-12

Caracteristicilor produsului

_ _
_Sandoz Finasteride A _
_Page 1 de 25_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR SANDOZ FINASTERIDE A
Comprimés de finastéride, USP
1 mg finastéride
Inhibiteur de la 5

-réductase de type II
Sandoz Canada Inc.
Date de révision:
110 Rue de Lauzon
4 Décembre 2019
Boucherville, QC
J4B 1E6
Numéro de contrôle : 233397
pm-non-annotated-french
Pg. 1
_ _
_Sandoz Finasteride A _
_Page 2 de 25_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT ......................................................... 3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
.........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
3
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
...................................................................................
3
EFFETS
INDÉSIRABLES
...........................................................................................................
5
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................
7
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION.......................................................................................
8
SURDOSAGE
..............................................................................................................................
8
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE ......................................................... 8
ENTREPOSAGE
ET
STABILITÉ
.............................................................................................
10
INSTRUCTIONS
PARTICULIÈRES
DE
MANIPULATION .................................................. 10
FORMES
POSOLOGIQUES,
COMPOSITION
ET
CONDITIONNEMENT .......................... 10
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 11
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES
....................................................................