Sanorin 1 mg/ml picături nazale, emulsie

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
17-11-2017

Ingredient activ:

Naphazolinum

Disponibil de la:

Xantis Pharma Limited

Codul ATC:

R01AA08

INN (nume internaţional):

Naphazolinum

Dozare:

1 mg/ml

Forma farmaceutică:

picături nazale, emulsie

Unități în pachet:

10 ml N1

Tip de prescriptie medicala:

fără prescripție

Produs de:

Teva Czech Industries s.r.o., Cehia

Data de autorizare:

2017-10-30

Prospect

                                PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
SANORIN 1 MG/ML PICĂTURI NAZALE, EMULSIE
Nafazolină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest
prospect sau indicaţiilor
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau recomandări.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
-
Dacă după 3 zile de tratament nu vă simțiți mai bine sau vă
simțiți mai rău, trebuie să vă adresați
unui medic.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1. Ce este Sanorin şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Sanorin
3. Cum să luaţi Sanorin
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Sanorin
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SANORIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Sanorin constrictă vasele sanguine dilatate și inflamate de la
nivelul mucoasei nazale și, prin
urmare, reduce edemul mucoasei și facilitează evacuarea secrețiilor
din nas, sinusurile paranazale
și tubul de conectare a urechii interne cu faringele (trompa
Eustachio). Astfel, facilitează respirația
liberă. Acțiunea terapeutică este, de obicei, observată în 5 min.
și durează până la 4-6 ore.
Sanorin este utilizat pentru a ameliora congestia
nazală
în rinita acută, conform
indicațiilor
medicului - ca tratament adjuvant al inflamațiilor sinusurilor
paranazale și inflamațiilor urechii.
Este, de asemenea, utilizat de către medic pentru a diminua edemul
mucoasei nazale în caz de
intervenții diagnostice.
Sanorin poate fi administrat la adolescenți cu vârsta peste 15 ani
și adulți.
2.
CE TREBUIE SĂ 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Sanorin 1 mg/ml picături nazale, emulsie
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
10 ml emulsie conţine nafazolină nitrat 10 mg (ce corespunde cu 7,6
mg nafazolină).
Excipienți cu efect cunoscut: para-hidroxibenzoat de metil.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Picături nazale, emulsie.
Emulsie de culoare albă, care se agită ușor.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul
rinitei
acute,
tratamentul
adjuvant
al
sinuzitei
și
otitei
medii.
Decongestionarea mucoasei nazale în caz de intervenții diagnostice.
Sanorin 1 mg/ml picături nazale, emulsie se utilizează la
adolescenți cu vârsta peste 15
ani și adulți.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze:
Se administrează câte 1-3 picături în fiecare nară de câteva ori
pe zi (de 3 ori pe zi se
consideră suficient). Intervalul între administrării trebuie să
constituie cel puțin 4 ore.
Preparatul trebuie administrat doar pentru o perioadă scurtă de
timp. Acesta nu trebuie
utilizat mai mult de 5 zile la adulți. Tratamentul poate fi sistat
chiar mai devreme, dacă a
fost înlăturată congestia nazală. Administrarea medicamentului
poate fi reluată doar după
ce tratamentul a fost întrerupt timp de câteva zile.
Cu scop diagnostic se instilează câte 3-4 picături în fiecare
nară, după curățirea nasului.
Mod de administrare:
Medicamentul este instilat în fiecare nară, ținând capul puțin
înclinat pe spate. În timpul
instilării în nara stângă se recomandă aplecarea ușoară a
capului spre stânga. În timpul
instilării în nara dreaptă se recomandă aplecarea ușoară a
capului spre dreapta.
În caz de hemoragii din partea frontală a nasului, este posibilă
întroducerea unei meșe de tifon
îmbibată cu preparat în nas.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la nafazolină sau la oricare dintre excipienţii
numerați la pct. 6.1.
Copii și adolescenți cu vârsta sub 15 ani.
Rhinitis sicca.
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Căutați alerte legate de acest produs