Sanorin 1 mg/ml picături nazale, soluţie

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
14-07-2017

Ingredient activ:

Naphazolinum

Disponibil de la:

Xantis Pharma Limited

Codul ATC:

R01AA08

INN (nume internaţional):

Naphazolinum

Dozare:

1 mg/ml

Forma farmaceutică:

picături nazale, soluţie

Unități în pachet:

10 ml N1

Tip de prescriptie medicala:

fără prescripție

Produs de:

Teva Czech Industries s.r.o., Cehia

Data de autorizare:

2016-07-26

Prospect

                                PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
SANORIN 1 MG/ML PICĂTURI NAZALE, SOLUȚIE
_Nafazolină_
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI
ACEST
MEDICAMENT,
DEOARECE
CONŢINE
INFORMAŢII
IMPORTANTE
PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest
prospect sau
indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l
recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
- Dacă după 5 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai
rău, trebuie să vă adresaţi
unui medic.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1. Ce este Sanorin şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Sanorin
3. Cum să luaţi Sanorin
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Sanorin
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SANORIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Sanorin conţine substanța activă nafazolină - un decongestionant
nazal cu acțiune
locală,
care
ameliorează
congestia
nazală.
Un
decongestionant
reduce
umflarea
mucoasei nazale.
Sanorin 1 mg/ml picături nazale, soluție se utilizează la
adolescenți cu vârsta peste
15 ani și adulți pentru tratamentul inflamației acute a mucoasei
nazale, inflamației
urechii medii (otită medie), inflamației sinusurilor paranazale
(sinuzită), inflamației
trompei lui Eustache.
De asemenea, se utilizează pentru decongestionarea mucoasei nazale
în caz de
intervenții chirurgicale cu scop de tratament sau diagnostic.
2
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI SANORIN
NU LUAŢI SANORIN:
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la nafazolină sau la oricare
dintre celelalte
componente ale Sanorin, enumerate la pct. 6;
- dacă aveţi rinită neîns
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Sanorin 1 mg/ml picături nazale, soluţie
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 ml soluție conţine nafazolină nitrat 1 mg.
Excipient cu efect cunoscut: para-hidroxibenzoat de metil.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Picături nazale, soluţie.
Soluţie limpede, incoloră, inodoră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul
rinitei
acute,
otitei
medii,
eustaheitei,
sinuzitei;
decongestionarea mucoasei nazale în caz de intervenții curative și
cu scop
diagnostic.
Sanorin 1 mg/ml picături nazale, soluție se utilizează la
adolescenți cu
vârsta peste 15 ani și adulți.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
_Doze_:
Adolescenților cu vârsta peste 15 ani și adulților se
administrează câte 1-3
pic
ături în fiecare nară.
Cu scop diagnostic se administrează câte 3-4 picături în fiecare
nară, după
curățirea nasului.
Mod de administrare:
Preparatul se va instila în fiecare nară de până la 3 ori pe zi.
Între administrarea
dozelor individuale ar trebui respectat un interval de cel puțin 4
ore.
Preparatul trebuie administrat doar pentru o perioadă scurtă de
timp. Acesta nu
trebuie administrat mai mult de 5 zile la adulți. Tratamentul poate
fi sistat chiar
mai
devreme,
dacă
a
fost
înlăturată
congestia
nazală.
Administrarea
medicamentului poate fi reluată doar după ce tratamentul a fost
întrerupt timp
de câteva zile.
Medicamentul este instilat în fiecare nară ținând capul puțin
înclinat pe spate. În
timpul instilării în nara stângă se recomandă aplecarea ușoară
a capului spre
stânga. În timpul instilării în nara dreaptă se recomandă
aplecarea ușoară a
capului spre dreapta.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la nafazolină sau la oricare dintre excipienţii
numerați la
pct. 6.1.
Copii și adolescenți cu vârsta sub 15 ani.
Rhinitis sicca.
4.4
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Medicamentul trebuie admi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Căutați alerte legate de acest produs