Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Naphazolinum
Xantis Pharma Limited
R01AA08
Naphazolinum
1 mg/ml
picături nazale, soluţie
10 ml N1
fără prescripție
Teva Czech Industries s.r.o., Cehia
2016-07-26
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR SANORIN 1 MG/ML PICĂTURI NAZALE, SOLUȚIE _Nafazolină_ CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT, DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. - Dacă după 5 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este Sanorin şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Sanorin 3. Cum să luaţi Sanorin 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Sanorin 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. CE ESTE SANORIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Sanorin conţine substanța activă nafazolină - un decongestionant nazal cu acțiune locală, care ameliorează congestia nazală. Un decongestionant reduce umflarea mucoasei nazale. Sanorin 1 mg/ml picături nazale, soluție se utilizează la adolescenți cu vârsta peste 15 ani și adulți pentru tratamentul inflamației acute a mucoasei nazale, inflamației urechii medii (otită medie), inflamației sinusurilor paranazale (sinuzită), inflamației trompei lui Eustache. De asemenea, se utilizează pentru decongestionarea mucoasei nazale în caz de intervenții chirurgicale cu scop de tratament sau diagnostic. 2 CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI SANORIN NU LUAŢI SANORIN: - dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la nafazolină sau la oricare dintre celelalte componente ale Sanorin, enumerate la pct. 6; - dacă aveţi rinită neîns Citiți documentul complet
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Sanorin 1 mg/ml picături nazale, soluţie 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1 ml soluție conţine nafazolină nitrat 1 mg. Excipient cu efect cunoscut: para-hidroxibenzoat de metil. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Picături nazale, soluţie. Soluţie limpede, incoloră, inodoră. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE Tratamentul rinitei acute, otitei medii, eustaheitei, sinuzitei; decongestionarea mucoasei nazale în caz de intervenții curative și cu scop diagnostic. Sanorin 1 mg/ml picături nazale, soluție se utilizează la adolescenți cu vârsta peste 15 ani și adulți. 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE _Doze_: Adolescenților cu vârsta peste 15 ani și adulților se administrează câte 1-3 pic ături în fiecare nară. Cu scop diagnostic se administrează câte 3-4 picături în fiecare nară, după curățirea nasului. Mod de administrare: Preparatul se va instila în fiecare nară de până la 3 ori pe zi. Între administrarea dozelor individuale ar trebui respectat un interval de cel puțin 4 ore. Preparatul trebuie administrat doar pentru o perioadă scurtă de timp. Acesta nu trebuie administrat mai mult de 5 zile la adulți. Tratamentul poate fi sistat chiar mai devreme, dacă a fost înlăturată congestia nazală. Administrarea medicamentului poate fi reluată doar după ce tratamentul a fost întrerupt timp de câteva zile. Medicamentul este instilat în fiecare nară ținând capul puțin înclinat pe spate. În timpul instilării în nara stângă se recomandă aplecarea ușoară a capului spre stânga. În timpul instilării în nara dreaptă se recomandă aplecarea ușoară a capului spre dreapta. 4.3 CONTRAINDICAŢII Hipersensibilitate la nafazolină sau la oricare dintre excipienţii numerați la pct. 6.1. Copii și adolescenți cu vârsta sub 15 ani. Rhinitis sicca. 4.4 ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE Medicamentul trebuie admi Citiți documentul complet