Streptocidă solubilă 5% liniment

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
19-01-2018

Ingredient activ:

Sulfanilamidum

Disponibil de la:

Nijfarm SA

Codul ATC:

D06BA05

INN (nume internaţional):

Sulfanilamidum

Dozare:

5%

Forma farmaceutică:

liniment

Unități în pachet:

N1

Tip de prescriptie medicala:

fără prescripție

Produs de:

Nijfarm SA, Rusia

Data de autorizare:

2018-01-04

Prospect

                                1
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
STREPTOCIDĂ SOLUBILĂ, LINIMENT
Sulfanilamidum
CITIŢI
CU
ATENŢIE
ŞI
ÎN
ÎNTREGIME
ACEST
PROSPECT
ÎNAINTE
DE
A
ÎNCEPE
SĂ
UTILIZAȚI
ACEST
MEDICAMENT, DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
Utilizați întodeauna acest medicament conform
indicațiilor din acest prospect sau indicațiilor
medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau recomandări.

Dacă
manifestați
orice
reacții
adverse,
adresați-vă
medicului
dumneavoastră
sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.

Dacă nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie
să vă adresați unui medic.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Streptocidă solubilă şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Streptocidă solubilă
3.
Cum să utilizaţi Streptocidă solubilă
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Streptocidă solubilă
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE STREPTOCIDĂ SOLUBILĂ ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Remediu antimicrobian și bacteriostatic. La aplicarea cutanată
favorizează regenerarea țesutului și
epitelizarea eroziilor.
Preparatul se utilizează în plăgi infectate de diversă etiologie,
arsuri (gradul I-II), foliculite, furuncule,
carbuncule, acnee vulgară, impetigo, erizipel şi alte procese
inflamator-purulente ale pielii.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI STREPTOCIDĂ SOLUBILĂ
NU UTILIZAŢI STREPTOCIDĂ SOLUBILĂ:

dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la sulfanilamide sau oricare
dintre celelalte componente
ale acestui medicament (enumerate la pct.6);

dacă aveţi probleme cu rinichii sau ficatul;

dacă
aveţi
deficit
congenital
de
glucozo-6-fosfatdehidrogenază
(dereglări
înăscute
a
metabolismului eritrocitel
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI.
Streptocidă solubilă 5 % liniment
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 g liniment conţine: sulfanilamidă de sodiu (streptocidă
solubilă) - 0,05 g (în recalcul la 100%
substanţă);
Pentru lista tuturor excipienţilor, a se vedea pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Liniment.
Liniment de culoare albă sau albă cu nuanţă crem, cu miros
specific.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE:
Plăgi infectate de etiologie diversă, arsuri (gradul I-II),
foliculite, furuncule, carbuncule, acnee
vulgară, impetigo, erizipel şi alte procese inflamator-purulente ale
pielii.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE.
Cutanat.
Preparatul se aplică pe o meşă de tifon, cu care se acoperă
suprafeţele afectate; pansamentul se efectuează
peste 1-2 zile.
În caz de suprafeţe extinse afectate doza linimentului în recalcul
la sulfanilamidă nu trebuie să depăşească
6 g la adulţi (ce corespunde cu 120 g liniment), 0,6 g la copii cu
vârsta până la 1 an (ce corespunde cu 12
g liniment), 1,8 g la copii cu vârsta 1-5 ani (ce corespunde cu 36 g
liniment), 3 g la copii cu vârsta 5-12
ani (ce corespunde cu 60 g liniment).
4.3
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre
excipienți enumărați la pct. 6.1., anemie,
insuficienţă renală şi/sau hepatică, deficit congenital de
glucozo-6-fosfatdehidrogenază, azotemie,
porfirie, sarcina şi perioada de alăptare.
4.4
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Preparatul se va administra cu precauţie la copii cu vârsta până
la 3 luni.
În tratamentul suprafeţelor extinse afectate ale pielii se
recomandă consumul abundent de lichide
alcaline.
4.5
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE ŞI ALTE FORME DE INTERACŢIUNE.
Remediile medicamentoase mielotoxice potenţează acţiunea
hematotoxică a preparatului.
Conform literaturii de specialitate, nu este de dorit combinarea
preparatelor de sulfanilamidă cu
următoarele medicamente:
-
antagoni
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Căutați alerte legate de acest produs