Аппараты ультразвуковые диагностические для сердечно-сосудистой системы, серии Vivid с принадлежностями и материалами расходными: принадлежности дополнительные к системам ультразвуковым диагностическим Vivid T8 и Vivid iq

Страна: Беларусь

Язык: русский

Источник: Министерством здравоохранения Республики (Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении)

Доступна с:

GE Medical Systems (China) Co., Ltd, КИТАЙ

класс:

медицинская техника

Производитель:

GE Medical Systems (China) Co.

Дата Авторизация:

2021-05-27

Характеристики продукта

ТЕХНИЧЕСКИЕ
ПУБЛИКАЦИИ
Vivid™ T9/Vivid T8
Версия 204.x.x
Руководство пользователя
Документ 5822787-145, на русском языке
РЕД. 1
Рабочая документация
© General Electric Co., 2020 г.
_НОРМАТИВНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ_
ДАННОЕ ИЗДЕЛИЕ УДОВЛЕТВОРЯЕТ
НОРМАТИВНЫМ ТРЕБОВАНИЯМ ДИРЕКТИВЫ ЕС
93/
42/EEC ПО МЕДИЦИНСКИМ УСТРОЙСТВАМ.
ПЕРВАЯ МАРКИРОВКА CE ДЛЯ СИСТЕМЫ VIVID T9
НАНЕСЕНА В 2018 Г.
ПЕРВАЯ МАРКИРОВКА CE ДЛЯ СИСТЕМЫ VIVID T8
НАНЕСЕНА В 2013 Г.
ДАННОЕ РУКОВОДСТВО ЯВЛЯЕТСЯ
СПРАВОЧНЫМ ПОСОБИЕМ ПО РАБОТЕ С
УЛЬТРАЗВУКОВОЙ СИСТЕМОЙ VIVID T9/VIVID T8.
ОНО ОТНОСИТСЯ КО ВСЕМ ВЕРСИЯМ
ПРОГРАММНОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ 204.X.X
УЛЬТРАЗВУКОВОЙ СИСТЕМЫ VIVID T9/VIVID T8.
GE
P.O. Box 414, Milwaukee, Wisconsin 53201
_U.S.A._ (США)
(Азиатско-Тихоокеанский регион,
Латинская Америка,
Северная Америка)
GE Ultraschall Deutschland GmbH & Co. KG
Beethovenstrasse 239
Postfach 11 05 60
D-42655 Solingen _GERMANY_ (Германия)
ТЕЛ.: [phone]; ФАКС: [phone]
Vivid T9/Vivid T8
–
Руководство пользователя
i-1
Документ 5822787-145, на русском языке
Ред. 1
ИСТОРИЯ РЕДАКЦИЙ
Причина изменения
Список страниц с изменениями
Убедитесь, что вы используете
последнюю редакцию настоящего
документа.
Информацию, относящуюся к данному
документу, см. в системе MyWorkshop/ePDM
(Система управления данными об
электронных продуктах GE