Аппараты ультразвуковые диагностические общего назначения с принадлежностями и материалами расходными: система ультразвуковая диагностическая VOLUSON P8 с принадлежностями:
Страна: Беларусь
Язык: русский
Источник: Министерством здравоохранения Республики (Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении)
Характеристики продукта
(SPC)
08-09-2022
Некоторые документы для этого продукта в настоящее время недоступны, вы можете отправить запрос в нашу службу поддержки, и мы сообщим вам, как только мы сможем их получить.
Послать запрос.
Послать запрос.
Доступна с:
GE Ultrasound Korea Ltd., РЕСПУБЛИКА КОРЕЯ
класс:
медицинская техника
Производитель:
GE Ultrasound Korea Ltd.
Дата Авторизация:
2022-10-03
Характеристики продукта
ТЕХНИЧЕСКИЕ
ПУБЛИКАЦИИ
Документ 5791623-145
,Ред. 3
LOGIQ P7/P9 Основное руководство
пользователя
Версия R3
Техническая документация
© General Electric Co., 2018
0459
_НОРМАТИВНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ_
СИСТЕМА LOGIQ P7/P9 УДОВЛЕТВОРЯЕТ
НОРМАТИВНЫМ ТРЕБОВАНИЯМ
ЕВРОПЕЙСКОЙ ДИРЕКТИВЫ 93/42/EEC ПО
МЕДИЦИНСКИМ УСТРОЙСТВАМ.
ПЕРВАЯ МАРКИРОВКА CE ПОЛУЧЕНА В 2014 Г.
ДАННОЕ РУКОВОДСТВО ЯВЛЯЕТСЯ
СПРАВОЧНЫМ ПОСОБИЕМ ДЛЯ
ПОЛЬЗОВАТЕЛЕЙ
СИСТЕМЫ LOGIQ P7/P9 . ОНО ОТНОСИТСЯ КО ВСЕМ
ВЕРСИЯМ ПРОГРАММНОГО
ОБЕСПЕЧЕНИЯ УЛЬТРАЗВУКОВОЙ СИСТЕМЫ
LOGIQ P7/P9 ВЕРСИИ R3.
0459
GE Healthcare www.gehealthcare.com
P.O. Box 414, Milwaukee, Wisconsin 53201 _U.S.A._
(Азия, Тихоокеанский регион, Латинская
Америка,
Северная Америка)
GE Healthcare GmbH ТЕЛ.: 49 212 28 02 208
Beethovenstrasse 239 ФАКС: 49 212 28 02 431
Postfach 11 05 60
D-42655 Solingen _GERMANY_ (Германия)
LOGIQ P7/P9
-
Основное руководство пользователя
i-1
Документ 5791623-145
,Ред. 3
СПИСОК РЕДАКЦИЙ
Причина изменения
Перечень страниц с изменениями
Убедитесь, что вы используете
последнюю редакцию настоящего
документа.
Сведения, относящиеся к настоящему
документу, содержатся в системе PDM
(электронная информационная система
по продукции компании GE). Чтобы
получить сведения о последней версии,
обратитесь к дистрибьютору или в
местное
Прочитать полный документ
