Страна: Швеция
Язык: шведский
Источник: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
Aesculus hippocastanum (hästkastanj) frö; torrt extrakt (4,5-5,5:1); etanol 50 %
Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co KG
C05
Aesculus hippocastanum (horse chestnut) seed; dry extract (4,5-5,5:1); ethanol 50 %
Tablett med modifierad frisättning
Aesculus hippocastanum (hästkastanj) frö; torrt extrakt (4,5-5,5:1); etanol 50 % 263,2 mg Aktiv substans; sorbinsyra Hjälpämne
Receptfritt
Kärlskyddande medel
Avregistrerad
2009-11-18
1 BIPACKSEDEL _Läkemedelsverket 2012-04-26_ 2 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN VENOKAN, TABLETTER MED MODIFIERAD FRISÄTTNING Extrakt av frö från hästkastanj LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. Detta läkemedel är receptfritt. Venokan måste trots det användas med försiktighet för att uppnå det bästa resultatet. - Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen. - Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mera information eller råd. - Du bör kontakta läkare om symtomen försämras eller inte förbättras. - Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller annan sjukvårdspersonal. I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM : 1. Vad Venokan är och vad det används för 2. Innan du tar Venokan 3. Hur du tar Venokan 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Venokan ska förvaras 6. Övriga upplysningar 1. VAD VENOKAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Växtbaserat läkemedel som lindrar symtomen orsakade av störningar i det venösa blodflödet i benen, så kallad kronisk venös insufficiens, vilket ofta åtföljs av åderbråck och som kännetecknas av svullnad, tyngdkänsla, smärta, trötthet, klåda, spänningskänsla och vadkramper. Används då kronisk venös insufficiens konstaterats av läkare. 2. INNAN DU TAR VENOKAN TA INTE VENOKAN - om du är allergisk (överkänslig) mot hästkastanj eller något av övriga innehållsämnen i Venokan. VAR SÄRSKILT FÖRSIKTIG MED VENOKAN - om du under pågående behandling får något av följande symtom i benen, ska du kontakta läkare: hudinflammation, hudförhårdnader, inflammation och propp i en ytlig ven (tromboflebit), svår smärta, sår eller plötslig bensvullnad - om försämring av symtomen skulle inträffa efter att behandlingen påbörjats kontakta läkare eller annan sjukvårdspersonal - om du har kompressionsbehandling (stödstrumpa) enligt tidigare ordination bör du ej avsluta denna kompressi Прочитать полный документ
1 PRODUKTRESUMÉ _Läkemedelsverket 2012-04-26_ 2 1. LÄKEMEDLETS NAMN Venokan, tabletter med modifierad frisättning 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING 1 tablett med modifierad frisättning innehåller 263 mg torrt extrakt från _Aesculus hippocastanum _ L., frö (hästkastanj), motsvarande 50 mg triterpenglykosider beräknat som vattenfritt aescin. Extraktionsmedel: Etanol 50 %. Vid tillverkning av en tablett Venokan åtgår ungefär 1,3 gram frö från hästkastanj. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Tablett med modifierad frisättning Venokan är en orangebrun rund tablett. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Växtbaserat läkemedel för lindring av symtom orsakade av störningar i det venösa blodflödet i benen, så kallad kronisk venös insufficiens, vilket ofta åtföljs av åderbråck och som kännetecknas av svullnad, tyngdkänsla, smärta, trötthet, klåda, spänningskänsla och vadkramper. Används sedan kronisk venös insufficiens konstaterats av läkare. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT _Vuxna och äldre_ 1 tablett 2 gånger dagligen Venokan tabletter ska sväljas hela med lite vätska och intas morgon och kväll före måltid. Venokan rekommenderas inte till barn och ungdomar under 18 år. Behandlingslängd: Minst 4 veckors behandling kan behövas innan lindring av besvären uppnås. Långtidsanvändning är möjlig i samråd med läkare. 4.3 KONTRAINDIKATIONER Överkänslighet mot hästkastanj eller mot något hjälpämne. 4.4 VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET Om hudinflammationer, tromboflebit, hudförhårdnader, svår smärta, sår eller plötslig bensvullnad uppstår bör läkare kontaktas. Patienter som har kompressionsbehandling (stödstrumpa) enligt tidigare ordination bör ej avsluta denna behandling utan samråd med läkare. 4.5 INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER Inga studier utförda. 4.6 GRAVIDITET OCH AMNING I brist på tillräckliga data rekommenderas ej användning under graviditet Прочитать полный документ