Krajina: Taiwan
Jazyk: čínština
Zdroj: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
GANCICLOVIR SODIUM
裕利股份有限公司 台北市松山區南京東路四段126號10樓,10樓之1-3 (22853066)
J05AB06
凍晶注射劑
GANCICLOVIR SODIUM (8180200110) (=GANCICLOVIR 500MG)MG
盒裝;;玻璃小瓶裝
製 劑
限由醫師使用
VALDEPHARM Parc Industriel d’Incarville Parc de la Fringale, CS 10606, Val de Reuil (Cedex), 27106, France FR
ganciclovir
用於治療免疫功能缺乏之巨細胞病毒感染症。
有效日期: 2028/07/14; 英文品名: CYMEVENE LYOPHILIZED IV INJECTION 500MG/VIAL
1998-07-14
0118-CYM-01 西美芬 西美芬 ®® 凍晶靜脈注射劑 凍晶靜脈注射劑 500 500毫克 毫克//小瓶 小瓶 西美芬 西美芬 ®® 凍晶靜脈注射劑 凍晶靜脈注射劑 500 500毫克 毫克//小瓶 小瓶((義大利廠 義大利廠)) CYMEVENE ® LYOPHILIZED IV INJECTION 500 MG/VIAL 衛署藥輸字第 022232 號 Ganciclovir 衛署藥輸字第025563號 1. 1. 說明 說明 1.1 1.1 治療 治療//藥理分類 藥理分類 抗病毒劑 ATC code: J05AB06 1.2 劑型 劑型 凍晶注射劑 1.3 使用途徑 使用途徑 靜脈輸注 1.4 無菌/放射活性聲明 無菌/放射活性聲明 無菌產品 1.5 成份含量組成 成份含量組成 主成份 : _ _鈉鹽形式的 ganciclovir 。 每瓶含乾燥物質相當於 500 毫克的 ganciclovir 及約 43 毫克 (2 mEq) 的鈉。 2. 臨床特性 臨床特性 2.1 適應症 適應症 用於治療免疫功能缺乏之巨細胞病毒感染症。 2.2 用法和用量 用法和用量 一般 一般 Cymevene 必須在醫護專業人員監督下調製和稀釋,並以靜脈輸注方式給藥 ( 參 見 4.2 使用、處置及丟棄之特殊指示 ) 。 注意 注意: CYMEVENE必須只能以靜脈輸注 必須只能以靜脈輸注1小時至具有足夠血流的靜脈內的方 小時至具有足夠血流的靜脈內的方 式給藥,建議使用塑膠導管 式給藥,建議使用塑膠導管 ( (肌肉或皮下注射可能導致重度的組織刺激 肌肉或皮下注射可能導致重度的組織刺激,因因 GANCICLOVIR溶液具有高 溶液具有高PH值值 (~11)) 。不可快速或推注注射入靜脈,因其所 。不可快速或推注注射入靜脈,因其所 造成的大量血漿濃度可能會使 造成的大量血漿濃度可能會使CYMEVENE的毒性增加 的毒性增加(參見 參見4.2使用、處置及丟 使用、處置及丟 棄之特殊指示 棄之特殊指示)。。 不可超過建議的劑量、頻率、或輸注速率。 不可超過建議的劑量、頻率、或輸注速率。 治療巨細胞病毒 治療巨細胞病毒(CMV)感染之標準 Prečítajte si celý dokument