Albiotic 330 mg/100 mg intramamálny roztok

Krajina: Slovensko

Jazyk: slovenčina

Zdroj: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Dostupné z:

Huvepharma NV, Belgicko

ATC kód:

QJ51RF03

Forma lieku:

sol.

Počet v balení:

96x10 ml; 24x10 ml; 12x10 ml; 3x10 ml

Výrobca:

BIB, BG

Súhrn charakteristických

SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Albiotic 330 mg/100 mg intramamálny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 striekačka (10 ml) obsahuje:
_Účinné látky: _
Lincomycinum (ut Lincomycini hydrochloridum)
330 mg
Neomycinum (ut Neomycini sulfas)
100 mg
_Pomocné látky:_
Dihydrát edetanu disodného 5 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Intramamálny roztok.
Číry, bezfarebný až svetložltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1. CIEĽOVÉ DRUHY ZVIERAT
Kravy v období laktácie.
4.2. INDIKÁCIE
NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Liečba mastitíd laktujúcich kráv. Liek je účinný proti
_Staphylococcus _spp. (kmeňov produkujúcich aj
neprodukujúcich penicilinázu) vrátane _Staphylococcus aureus,_
_Streptococcus _spp., _Streptococcus _
_agalactiae,_ _Streptococcus dysgalactiae_ a_ Streptococcus uberis_ a
koliformných baktérií vrátane
_Escherichia coli ._
4.3 KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
4.4 OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Nie sú.
4.5 OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u
zvierat
Použitie lieku musí byť založené na testovaní citlivosti
baktérií izolovaných zo zvierat. Ak to nie je
možné, liečbu založiť na miestnych (regionálnych, farmových)
epidemiologických informáciách
o citlivosti cieľových patogénov.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
Vyhýbať sa priamemu kontaktu s kožou. Po zaobchádzaní s liekom si
umyť ruky.
Albiotic 330 mg/100 mg intramamálny roztok
- 1 -
4.6
NEŽIADUCE ÚČINKY
Pri výskyte a pretrvávaní sčervenania kože, opuchu alebo zmenenom
mlieku, liečbu prerušiť a
prehodnotiť diagnózu.
4.7
POUŽITIE POČAS GRAVIDITY, LAKTÁCIE
Počas gravidity a laktácie sa môže podávať bez obmedzení.
4.8
LIEKOVÉ INTERAKCIE A INÉ FORMY VZÁJOMNÉHO PÔSOBENIA
Liek nepoužívať súčasne s makrolidmi napr. erytromycí