Krajina: Slovensko
Jazyk: slovenčina
Zdroj: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv
V.M.D., Belgicko
QN02AF01
inj.
10 ml
VMD, B
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU 1. NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU Alvegesic vet. 10 mg/ml injekčný roztok pre kone, psy a mačky 2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE 1 ml injekčného roztoku obsahuje: Účinná látka: Butorphanolum 10,00 mg zodpovedá butorfanol tartarátu 14,58 mg Pomocné látky: Benzetóniumchlorid 0,10 mg Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1. 3. LIEKOVÁ FORMA Injekčný roztok Číry bezfarebný roztok 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 Cieľové druhy Kôň, pes, mačka. 4.2 Indikácie na použitie so špecifikovaním cieľových druhov KÔŇ Ako analgetikum: úľava od miernej až po ťažkú abdominálnu bolesť (zmierňuje abdominálnu bolesť spojenú s kolikou gastrointestinálneho pôvodu). Ako sedatívum: na sedáciu po podaní niektorých antagonistov alfa 2-adrenoceptorov (detomidín, romifidín). PES Ako analgetikum: úľava od miernej viscerálnej bolesti. Ako sedatívum: na sedáciu v kombinácii s niektorými agonistami alfa 2-adrenoceptorov (medetomidín). Ako pre-anestetikum: na pre-anestéziu ako samostatný agens a v kombinácii s acepromazínom. Ako anestetikum: na anestéziu v kombinácii s medetomidínom a ketamínom. MAČKA Ako analgetikum na úľavu od miernej bolesti: na predoperačnú analgéziu v kombinácii s acepromazínom/ketamínom alebo xylazínom/ketamínom. Na pooperačnú analgéziu po malých chirurgických zákrokoch. Ako sedatívum: na sedáciu v kombinácii s niektorými agonistami alfa 2-adrenoceptorov (medetomidín). Ako anestetikum: na anestéziu v kombinácii s medetomidínom a ketamínom. 4.3 Kontraindikácie Nepoužívať v prípade známej precitlivenosti na účinnú látku alebo na niektorú pomocnú látku. Nepoužívať u zvierat s ťažkou dysfunkciou pečene alebo obličiek. Použitie butorfanolu je kontraindikované v prípade zranenia mozgu alebo organických mozgových lézií a u zvierat s obštrukčným ochorením dýchacích ciest, srdcovou dysfunkciou alebo spastickou poruchou. Alvegesic vet. 10 mg/ml in Prečítajte si celý dokument