ANALGIN 500 mg/ml injekčný roztok

Krajina: Slovensko

Jazyk: slovenčina

Zdroj: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Kúpte ho teraz

Súhrn charakteristických

                                SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
ANALGIN 500 MG/ML INJEKČNÝ ROZTOK
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ LÁTKA: Metamizolum natricum 500,00 mg v 1 ml
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok
Popis lieku: číry bezfarebný až slabožltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1.
CIEĽOVÝ DRUH
Hovädzí dobytok, kôň, pes.
4.2.
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Metamizol – derivát pyrazolónu znižovaním patologicky zvýšenej
telesnej teploty priaznivo
ovplyvňuje
celkový
stav
pacienta.
Tlmí
reumatické
a neuralgické
bolesti,
zvlášť
kŕče
gastrointestinálneho traktu bez zastavenia peristaltiky. To
umožňuje terapeuticky ho využívať ako
spazmolytikum. Analgetickým a spazmolytickým pôsobením nastáva
celkové ukľudnenie pacientov.
Má tiež antiflogistický účinok periférneho charakteru.
_Všeobecne_
Všeobecné - ako analgetikum a antipyretikum, pri rôznych
spastických stavoch (pri kolikách, spazme
maternicového kŕčka, pri veľmi silných
pôrodných bolestiach), pri akútnych a chronických
artritídach, neuritídach, tendovaginitídach, myositídach a
reumatických stavoch.
Ako antiemetikum pri prudkom zvracaní pri gastritíde, ako doplnková
liečba – pri gastritídach, pri
tetanických kŕčoch (napr. pri hypomagneziémii).
_Špeciálne _
_Kone_
pri kolikách, pri akútnej dilatácii žalúdka, pri lumbagu, na
upokojenie pri vyšetrovaní
a ošetrovaní, pri upchatí pažeráka cudzím telesom.
_Hovädzí dobytok_ – na potlačenie spazmu pažeráka pri jeho
obturácii cudzím predmetom
4.3.
KONTRAINDIKÁCIE
Precitlivelosť na zložky lieku. Nepoužívať u mačiek. Liek by sa
nemal používať u zvierat s poruchami
krvotvorby. Neaplikovať podkožne vzhľadom na možný lokálny
dráždivý účinok.
4.4.
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Odporúča sa prísne individuálne dávkovanie prispôsobené stavu a
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom