Krajina: Slovensko
Jazyk: slovenčina
Zdroj: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv
Dechra Regulatory B.V., Holandsko
QN04BC07
inj.
10 x 10 ml; 10 x 5 ml; 20 ml; 10 ml; 5 ml
PRW, NL
SÚHRN CHARAKTERISTICKĆH VLASTNOSTÍ LIEKU 1. NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU Apovomin 3 mg/ml injekčný roztok pre psy 2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE 1 ml obsahuje: ÚČINNÁ LÁTKA: Hemihydrát hydrochloridu apomorfínu 3,00 mg (zodpovedá apomorfínu 2,56 mg) POMOCNÉ LÁTKY: Benzylalkohol (E1519) 10 mg Disiričitan sodný (E223) 1,0 mg Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1. 3. LIEKOVÁ FORMA Injekčný roztok. Číry, bezfarebný vodný roztok. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 CIEĽOVÉ DRUHY Psy. 4.2 INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV Vyvolanie zvracania. 4.3 KONTRAINDIKÁCIE Nepoužívať u mačiek. Nepoužívať v prípade útlmu centrálneho nervového systému (CNS). Nepoužívať v prípadoch požitia žieravých látok (kyselín alebo zásad), penivých produktov, prchavých látok, organických rozpúšťadiel a ostrých predmetov (napr. sklo). Nepoužívať u zvierat s hypoxiou, dyspnoe, epileptickými záchvatmi, pri nadmernom rozrušení, u extrémne slabých zvierat, u zvierat s ataxiou, komatóznych zvierat, zvierat bez normálnych faryngeálnych reflexov alebo u zvierat trpiacich inými výraznými neurologickými poruchami, ktoré môžu viesť k aspiračnej pneumónii. Nepoužívať v prípadoch zlyhania krvného obehu, šoku a pri anestézii. Nepoužívať u zvierat, ktoré boli predtým liečené domapínovými antagotistami (neuroleptikami). Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo na niektorú z pomocných látok. 4.4 OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH Úsilie zvracať sprevádzané zvracaním alebo bez neho sa bude pravdepodobne pozorovať od 2 do 15 minút po injekcii veterinárneho lieku a môže trvať od 2 minút do 2,5 hodiny. Ak sa po podaní 1 jednej injekcie nevyvolá zvracanie, injekciu neopakovať, pretože nebude účinná a môže spôsobiť klinické prejavy toxicity. 4.5 OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat U p Prečítajte si celý dokument