BAYTRIL One 100 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok a ošípané

Krajina: Slovensko

Jazyk: slovenčina

Zdroj: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Kúpte ho teraz

Dostupné z:

Bayer Animal Health, Nemecko

ATC kód:

QJ01MA90

Forma lieku:

inj.

Počet v balení:

100 ml

Výrobca:

KVP, D

Súhrn charakteristických

                                SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
BAYTRIL One 100 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok a
ošípané
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Enrofloxacinum
100 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
n-butanol
30 mg
benzylalkohol (E 1519)
20 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, žltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Hovädzí dobytok, ošípané.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Hovädzí dobytok:
Liečba infekcií dýchacej sústavy spôsobených _Histophilus somni,
Mannheimia haemolytica, _
_Pasteurella multocida _a_ Mycoplasma _spp. citlivými na
enrofloxacín a liečba
kolimastitídy.
Ošípané:
Liečba bakteriálnych bronchopneumónií spôsobených _Actinobaillus
pleuropneumoniae, Heamophilus _
_parasuis _a _Pasteurella multocida _citlivými na enrofloxacín.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u zvierat so záchvatovými poruchami centrálneho
nervového systému, poruchou rastu
chrupavky alebo s poškodeným pohybovým aparátom, ktoré sa
týkajú silne funkčne zaťažovaných
kĺbov alebo nosných kĺbov.
Nepoužívať v prípade známej rezistencie voči chinolónom,
pretože táto rezistencia je často takmer
úplná a existuje skrížená rezistencia voči iným
fluorochinolónom.
Liekové interakcie pozri v časti 4.8.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Nie sú.
1
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u
zvierat
Pozri tiež časť 4.3 kontraindikácie.
Ak nedôjde ku klinickému zlepšeniu v priebehu dvoch alebo troch
dní, zopakovať test citlivosti a ak je
to potrebné, zmeniť liečbu.
Pri opakovanej injekcii alebo pri injekčných objemoch väčších
ako 15 ml (hovädzí dobytok) alebo 7,5
ml (ošípané, teľatá) rozdelených do v
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom