Krajina: Poľsko
Jazyk: poľština
Zdroj: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Cholecalciferolum
Sun-Farm Sp. z o.o.
A11CC05
Cholecalciferolum
50 000 IU
Kapsułki twarde
Opakowania: Zawartość opakowania: 6 kaps. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991470128; Zawartość opakowania: 8 kaps. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991470180; Zawartość opakowania: 10 kaps. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991470159; Zawartość opakowania: 12 kaps. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991470104; Zawartość opakowania: 15 kaps. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991470135; Zawartość opakowania: 20 kaps. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991470173; Zawartość opakowania: 30 kaps. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991470142; Zawartość opakowania: 35 kaps. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991470111; Zawartość opakowania: 40 kaps. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991470098
2026-12-01
1/6 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA DEKRISTOL FORTE, 50 000 IU, KAPSUŁKI, TWARDE _Cholecalciferolum _ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. - Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. SPIS TREŚCI ULOTKI 1. Co to jest Dekristol Forte i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dekristol Forte 3. Jak stosować Dekristol Forte 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać Dekristol Forte 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST DEKRISTOL FORTE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Dekristol Forte zawiera witaminę D 3 (zwaną również cholekalcyferolem) stosowaną w celu regulacji wchłaniania i metabolizmu wapnia oraz mineralizacji kości. Dekristol Forte jest stosowany w leczeniu niedoboru witaminy D oraz profilaktyce niedoboru witaminy D u dorosłych pacjentów z grupy wysokiego ryzyka. 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU DEKRISTOL FORTE KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU DEKRISTOL FORTE: - jeśli pacjent ma uczulenie na cholekalcyferol, żółcień pomarańczową FCF (E 110) lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6); - jeśli pacjent ma hiperkalcemię (duże stężenie wapnia we krwi); - jeśli pacjent ma hiperkalciurię (duże stężenie wapnia w moczu); - jeśli u pacjenta zdiagnozowano hiperwitaminozę D (duże stężenie witaminy D we krwi); - jeśli u pacjenta występuje rzekoma niedoczynność przytarczyc Prečítajte si celý dokument
1/8 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Dekristol Forte, 50 000 IU, kapsułki, twarde 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda kapsułka zawiera 1,25 mg cholekalcyferolu (co odpowiada 50 000 IU witaminy D 3 ). Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda kapsułka zawiera 0,073 mg żółcieni pomarańczowej FCF (E 110). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Kapsułka, twarda Twarde, kapsułki żelatynowe (rozmiar 3) z nieprzezroczystym pomarańczowym korpusem i nieprzezroczystym żółtym wieczkiem, wypełnione bezbarwnym do lekko żółtego oleistym płynem. Kapsułki mają bezbarwną opaskę. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA - Leczenie niedoboru witaminy D, - Zapobieganie niedoborowi witaminy D u dorosłych pacjentów z grupy wysokiego ryzyka. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie Dawkowanie musi zostać ustalone indywidualnie przez lekarza prowadzącego w zależności od potrzeb w zakresie suplementacji witaminy D. Dawkę należy korygować na podstawie pożądanego stężenia 25-hydroksycholekalcyferolu (25(OH)D) w surowicy, stopnia nasilenia niedoboru oraz reakcji pacjenta na leczenie. _Dorośli _ _ _ _Zapobieganie niedoboru witaminy D_ : 1 kapsułka (50 000 IU) co 2 miesiące. W populacji pacjentów z grupy wysokiego ryzyka (patrz niżej), dawka może być zwiększona do 1 kapsułki co miesiąc. _Leczenie niedoboru witaminy D_ : 1 kapsułka (50 000 IU) co tydzień przez 6-8 tygodni, a następnie leczenie podtrzymujące (może być wymagane 1 400-2 000 IU/ na dobę, czyli 1 kapsułka co miesiąc). Po upływie trzech do czterech miesięcy od rozpoczęcia leczenia podtrzymującego należy wykonać badanie poziomu witaminy D w celu potwierdzenia, że zamierzony poziom został osiągnięty. Można również stosować się do krajowych wytycznych dotyczących leczenia i profilaktyki niedoboru witaminy D. Szczególne grupy pacjentów 2/8 _Dzieci i młodzież _ Nie zaleca się stosowania produktu leczn Prečítajte si celý dokument