DRYCLOXA-kel 1000 mg intramammárna suspenzia

Krajina: Slovensko

Jazyk: slovenčina

Zdroj: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Kúpte ho teraz

Dostupné z:

Kela Laboratoria N.V., Belgicko

ATC kód:

QJ51CF02

Forma lieku:

susp.

Počet v balení:

20x9 g

Výrobca:

KEA, B

Súhrn charakteristických

                                SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
DRYCLOXA-kel 1000 mg intramammárna suspenzia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 striekačka (9 g) obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Benzathini cloxacillinum 1000 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Butylhydroxytoluén (E321)
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Intramammárna suspenzia.
Biela až svetložltá olejová viskózna suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1.
CIEĽOVÝ DRUH ZVIERAT
Kravy v období státia na sucho.
4.2.
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Liečba a prevencia mastitíd kráv v období státia na sucho
spôsobených baktériami citlivými na
kloxacilín.
4.3.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat precitlivených na penicilíny.
Nepoužívať u kráv v laktácii.
V prípade klinicky zjavnej mastitídy (viditeľné zmeny v mlieku a
na vemene ) začať vhodnú liečbu
mastitídy.
4.4. OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Nie sú.
4.5 OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
Liek sa môže použiť až po poslednom dojení.
Pred aplikáciou lieku cecky dezinfikovať.
Liečbu zahájiť najneskôr 42 dní pred očakávaným otelením.
Liek sa nesmie masírovať smerom nahor do vemena (tvorba kvapiek).
Použitie lieku by malo byť založené na testoch citlivosti
baktérií izolovaných zo zvierat. Ak to nie je
možné, použitie lieku by malo byť založené na miestnych
(miestnej, na úrovni fariem)
DRYCLOXA-kel 1000 mg intramammárna suspenzia
- 1 -
epidemiologických údajoch o citlivosti cieľových patogénov a mala
by sa zohľadniť národná a
miestna antimikrobiálna politika.
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA, KTORÉ MÁ UROBIŤ OSOBA
PODÁVAJÚCA LIEK ZVIERATÁM
Penicilíny a cefalosporíny môžu zapríčiniť precitlivenosť
(alergiu) po injekcii, inhalácii, požití alebo
kontakte s kožou alebo očami. Precitlivenosť na penicilíny môže
viesť ku skríženým reakciám na 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom