ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable

Krajina: Francúzsko

Jazyk: francúzština

Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktívna zložka:

maléate d'énalapril 20 mg; hydrochlorothiazide 12

Dostupné z:

ARROW GENERIQUES

ATC kód:

C09BA02

INN (Medzinárodný Name):

maléate d'énalapril 20 mg; hydrochlorothiazide 12

Dávkovanie:

20 mg

Forma lieku:

Comprimé

Zloženie:

pour un comprimé > maléate d'énalapril 20 mg > hydrochlorothiazide 12,5 mg

Spôsob podávania:

orale

Počet v balení:

plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 28 comprimé(s)

Trieda:

Liste I

Typ predpisu:

liste I

Terapeutické oblasti:

inhibiteurs de l'enzyme de conversion et diurétiques

Terapeutické indikácie:

Classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de l'enzyme de conversion et diurétiques - code ATC : C09BA02.Ce médicament est un antihypertenseur contenant deux principes actifs, dont un diurétique, l’autre principe actif appartenant au groupe des inhibiteurs de l'enzyme de conversion.Ce médicament est préconisé dans le traitement de l'hypertension artérielle, en cas de contrôle insuffisant sous un seul médicament (inhibiteur de l'enzyme de conversion).

Prehľad produktov:

ENALAPRIL (MALEATE D') 20 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg - CO RENITEC 20 mg/12,5 mg, comprimé.

Stav Autorizácia:

Valide

Dátum Autorizácia:

2004-10-18

Príbalový leták

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 06/05/2024
Dénomination du médicament
ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable
Maléate d'énalapril et hydrochlorothiazide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 20 mg/12,5 mg,
comprimé
sécable et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
ENALAPRIL/
HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable ?
3. Comment prendre ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 20 mg/12,5 mg,
comprimé
sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 20 mg/12,5
mg, comprimé
sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 20 mg/12,5 mg,
comprimé
sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de l'enzyme de conversion
et diurétiques - code ATC : C09BA02.
Ce médicament est un antihypertenseur contenant deux principes
actifs, dont un diurétique, l’autre principe
actif appartenant au groupe des inhibiteurs de l'enzyme de conversion.
Ce médicament est préconisé dans le traitement de l'hypertension
artérielle, en cas de contrôle insuffisant
sous un seul médicament (inhibiteur de l'enzyme de co

Súhrn charakteristických

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 06/05/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Maléate
d'énalapril.................................................................................................................
20 mg
Hydrochlorothiazide...........................................................................................................
12,50 mg
Pour un comprimé sécable
Excipient à effet notoire : lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement de l'hypertension artérielle en cas d'échec
thérapeutique d'une monothérapie par un inhibiteur de
l'enzyme de conversion.
4.2. Posologie et mode d'administration
Chaque comprimé contient 20 mg de maléate d'énalapril et 12,5 mg
d'hydrochlorothiazide.
Fonction rénale normale
La posologie habituelle est d'un comprimé en une prise quotidienne.
Insuffisance rénale
·
Clairance de la créatinine entre 30 et 80 mL/min : la posologie
habituelle est d'un demi-comprimé en une
prise quotidienne. Chez ces malades, la pratique médicale normale
comprend un contrôle périodique du
potassium et de la créatinine, par exemple tous les deux mois en
période de stabilité thérapeutique.
·
Clairance de la créatinine inférieure à 30 mL/min ou
créatininémie supérieure à 250 μmol/L : contre-
indication.
Sujet âgé
Il est recommandé d'initier le traitement à la posologie d'un
demi-comprimé, dans le cas où il existerait une
baisse physiologique de la fonction rénale (voir rubrique 4.4).
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
·
Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine ≤ 30
mL/min).
·
Anurie.
·
Antécédent d'angio-œdème (œdème de Q