Arti-Cell Forte Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

arti-cell forte

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - chondrogenic vyvolané koní allogeneic periférnych krvných-derived mesenchymal stem cells - iné lieky na poruchy muskuloskeletálneho systému - kone - zníženie mierne až stredne opakujúce lameness spojené s non-septic zápal kĺbu u koní.

Prevymis Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

prevymis

merck sharp & dohme b.v. - letermovir - cytomegalovírusové infekcie - antivirotiká na systémové použitie - prevymis je indikovaný pre profylaxiu cytomegalovírus (cmv) reaktivácie a ochorenie u dospelých cmv séropozitívnych príjemcov [r +] transplantáciu alogénnej transplantácii hematopoetických kmeňových buniek (hsct). je treba vziať do úvahy oficiálne usmernenie o vhodnom používaní protivírusové agentov.

Simulect Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

simulect

novartis europharm limited - basiliximab - graft rejection; kidney transplantation - imunosupresíva - simulect je indikovaný na profylaxiu akútnej rejekcie orgánov pri de-novo alogénnej renálnej transplantácii u dospelých a pediatrických pacientov (1-17 rokov). to je byť používané súčasne s ciclosporin pre mikroemulzia - a kortikosteroidov založené na potlačenie imunity, u pacientov s panel reaktívne protilátky menej ako 80%, alebo v triple údržba imunosupresívne režim obsahujúce ciclosporin pre mikroemulzia, kortikosteroidy a buď azatioprin alebo mycophenolate mofetil.

Zalmoxis Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

zalmoxis

molmed spa - alogénnou t bunky geneticky zmenené s antiretrovírusovej vektor kódovanie pre skrátená forma ľudskej nízkou afinitou receptorov nervového rastového faktora (Δlngfr) a herpes simplex vírus tymidínovej kinázy (hsv-tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - antineoplastické činidlá - zalmoxis je indikovaný ako prídavná liečba v haploidentical transplantácii hematopoetických kmeňových buniek (hsct) u dospelých pacientov s vysokým rizikom hematologických malignít.

ALNAGON neo Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

alnagon neo

zentiva a.s., slovensko - kyselina acetylsalicylová, kombinácie s výnimkou psycholeptík - 07 - analgetica, antipyretica

Filgrastim ratiopharm Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

filgrastim ratiopharm

ratiopharm gmbh - filgrastím - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - filgrastim ratiopharm je indikovaný na skrátenie trvania neutropénie a výskytu febrilnej neutropénie u pacientov liečených nariadenou cytotoxickou chemoterapiou kvôli malígnemu (s výnimkou chronickej myeloidnej leukémie a myelodysplastických syndrómov) a na skrátenie trvania neutropénie u pacientov podstupujúcich myeloablatívnu terapiu nasleduje transplantácia kostnej drene sa predpokladá zvýšené riziko dlhotrvajúcej závažnej neutropénie. bezpečnosť a účinnosť filgrastimu sú podobné u dospelých a detí, ktoré dostávajú cytotoxickú chemoterapiu. filgrastim ratiopharm je indikovaný na mobilizáciu periférneho krvného predok buniek (pbpc). u pacientov, deti alebo dospelí, s ťažkou vrodenou, cyklických, alebo idiopatickou neutropenia s absolútnou neutrofilnom count (anc) 0. 5 x 109/l, a anamnézou ťažkých alebo opakujúcich sa infekcií, dlhodobé podávanie filgrastimu ratiopharm je uvedené zvýšenie počtu neutrofilov a zníženie výskytu a trvania infekčných prípadov. filgrastim ratiopharm je indikovaný na liečbu pretrvávajúcej neutropenia (anc menší alebo rovná sa 1. 0 x 109/l) u pacientov s pokročilou infekciou hiv na zníženie rizika bakteriálnych infekcií, keď ostatné možnosti lie čby neutropénie nie sú vhodné.

Zenapax Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

zenapax

roche registration ltd. - daclizumab - graft rejection; kidney transplantation - imunosupresíva - zenapax je indikovaný na profylaxiu akútnej rejekcie odmietnutie de novo allogenic transplantácii obličiek a používať súbežne s imunosupresívneho režimu, vrátane cyklosporínom a kortikosteroidmi u pacientov, ktorí nie sú vysoko imunizované.

IQYMUNE Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

iqymune

laboratoire français du fractionnement et des biotechnologies - normálne ľudské imunoglobulíny na intravenózne použitie - 59 - immunopraeparata

Kymriah Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

kymriah

novartis europharm limited - tisagenlecleucel - precursor b-cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; lymphoma, large b-cell, diffuse - iné antineoplastické látky - kymriah is indicated for the treatment of:• paediatric and young adult patients up to and including 25 years of age with b cell acute lymphoblastic leukaemia (all) that is refractory, in relapse post transplant or in second or later relapse. • adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) after two or more lines of systemic therapy. • adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) after two or more lines of systemic therapy.

CellCept Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

cellcept

roche registration gmbh - mykofenolát mofetil - odmietnutie štepu - imunosupresíva - cellcept je indikovaný v kombinácii s cyklosporínom a kortikosteroidmi na prevenciu akútneho transplantátu u pacientov užívajúcich alogénnej transplantácii obličiek, srdca alebo pečene.