PANACUR 187,5 mg/g pasta na perorálnu aplikáciu

Krajina: Slovensko

Jazyk: slovenčina

Zdroj: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Kúpte ho teraz

Dostupné z:

Intervet International B.V., Holandsko

Forma lieku:

pst.

Počet v balení:

10x24 g; 1x24 g

Výrobca:

IVT, F

Súhrn charakteristických

                                SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
PANACUR 187,5 mg/g pasta na perorálnu aplikáciu
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 g obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Fenbendazolum 187,5 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Metylparaben 1,7 mg
Propylparaben 0,16 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Pasta na perorálnu aplikáciu.
Biela až svetlo-sivá homogénna pasta.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Kone a iné equinné druhy.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Liečba infestácie nezrelými a zrelými štádiami nematód v
gastrointestinálnom trakte koní a ostatných
equinných druhov.
Veľké a malé strongyly, ascaridy, oxyuridy a strongyloidy.
Liečba a kontrola infekcie tráviacej sústavy spôsobenej nezrelými
a dospelými štádiami nematód:
- veľké strongyly (dospelé a migrujúce larválne štádiá:
_S.vulgaris_, dospelé a tkanivové larválne štádiá
_S.edentatus)_
- malé strongyly (_Cyathostoma_) citlivé na benzimidazol (dospelé a
vývojové štádiá vrátane lariev 3.
a 4. štádia encystovaných v mukóze); je tiež účinný proti
encystovaným inhibovaným larvám 3. štádia
v mukóze
Dospelé a nezrelé štádiá _Oxyuris_ spp., _Strongyloides_ spp. a
_Parascaris equorum._
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Nie sú.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
PANACUR 187,5 mg/g pasta na perorálnu aplikáciu - 1 -
Na zaistenie podania správnej dávky stanoviť živú hmotnosť
zvierat tak presne ako je to možné;
presnosť dávkovacieho zariadenia musí byť kontrolovaná.
Predchádzať nasledovným postupom, ktoré zvyšujú riziko vývoja
rezistencie a môžu mať za následok
neúčinnú liečbu:
- príliš časté a opakované používanie antihelmintík rovnakej
skupiny, príliš dlhá doba podávania
- poddávkovanie z dôvodu nesprávneho stanovenia živej
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom