Krajina: Slovensko
Jazyk: slovenčina
Zdroj: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv
Intervet International B.V., Holandsko
pst.
10x24 g; 1x24 g
IVT, F
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU 1. NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU PANACUR 187,5 mg/g pasta na perorálnu aplikáciu 2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE 1 g obsahuje: ÚČINNÁ LÁTKA: Fenbendazolum 187,5 mg POMOCNÉ LÁTKY: Metylparaben 1,7 mg Propylparaben 0,16 mg Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1. 3. LIEKOVÁ FORMA Pasta na perorálnu aplikáciu. Biela až svetlo-sivá homogénna pasta. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 CIEĽOVÝ DRUH Kone a iné equinné druhy. 4.2 INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU Liečba infestácie nezrelými a zrelými štádiami nematód v gastrointestinálnom trakte koní a ostatných equinných druhov. Veľké a malé strongyly, ascaridy, oxyuridy a strongyloidy. Liečba a kontrola infekcie tráviacej sústavy spôsobenej nezrelými a dospelými štádiami nematód: - veľké strongyly (dospelé a migrujúce larválne štádiá: _S.vulgaris_, dospelé a tkanivové larválne štádiá _S.edentatus)_ - malé strongyly (_Cyathostoma_) citlivé na benzimidazol (dospelé a vývojové štádiá vrátane lariev 3. a 4. štádia encystovaných v mukóze); je tiež účinný proti encystovaným inhibovaným larvám 3. štádia v mukóze Dospelé a nezrelé štádiá _Oxyuris_ spp., _Strongyloides_ spp. a _Parascaris equorum._ 4.3 KONTRAINDIKÁCIE Nie sú. 4.4 OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH Nie sú. 4.5 OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT PANACUR 187,5 mg/g pasta na perorálnu aplikáciu - 1 - Na zaistenie podania správnej dávky stanoviť živú hmotnosť zvierat tak presne ako je to možné; presnosť dávkovacieho zariadenia musí byť kontrolovaná. Predchádzať nasledovným postupom, ktoré zvyšujú riziko vývoja rezistencie a môžu mať za následok neúčinnú liečbu: - príliš časté a opakované používanie antihelmintík rovnakej skupiny, príliš dlhá doba podávania - poddávkovanie z dôvodu nesprávneho stanovenia živej Prečítajte si celý dokument