Krajina: Slovensko
Jazyk: slovenčina
Zdroj: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv
Eurovet Animal Health BV, Holandsko
QJ01CE90
inj.
50 ml
EUV, NL*
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU 1. NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU Revozyn RTU 400 mg/ml injekčná suspenzia pre hovädzí dobytok 2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE Každý ml obsahuje: ÚČINNÁ LÁTKA: 308,8 mg penetamátu zodpovedajúceho 400 mg penetamát hydrojodidu POMOCNÉ LÁTKY: KVALITATÍVNE ZLOŽENIE POMOCNÝCH LÁTOK A INÝCH ZLOŽIEK Lecitín (E322) Etyl oleát Biela až žltkastá, olejovitá suspenzia. 3. KLINICKÉ ÚDAJE 3.1 CIEĽOVÉ DRUHY Hovädzí dobytok (laktujúce kravy). 3.2 INDIKÁCIE NA POUŽITIE PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH Na liečbu klinickej a subklinickej mastitídy u laktujúcich kráv spôsobených stafylokokmi a streptokokmi citlivými na penicilín. 3.3 KONTRAINDIKÁCIE Nepoužívať v prípadoch známej precitlivenosti na účinnú látku alebo na niektorú z pomocných látok. Nepodávať intravenózne. 3.4 OSOBITNÉ UPOZORNENIA U stafylokokov a streptokokov bola preukázaná skrížená rezistencia medzi benzylpenicilínom a penicilínmi a beta-laktámovými antimikrobiálnymi látkami. Použitie benzylpenicilínu by sa malo starostlivo zvážiť, ak testy citlivosti preukázali rezistenciu k penicilínom alebo beta-laktámovým antimikrobiálnym látkam, pretože jeho účinnosť môže byť znížená. 3.5 OSOBITNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE Osobitné opatrenia na bezpečné používanie u cieľových druhov: Liek by sa mal použiť na základe výsledkov testovania citlivosti baktérií izolovaných zo zvierat. Ak to nie je možné, liečba by mala byť založená na miestnej (región, farma) epidemiologickej informácii o citlivosti cieľových baktérií. Pri používaní lieku je potrebné zohľadniť národnú a miestnu antimikrobiálnu politiku. Až do konca ochrannej lehoty pre mlieko (s výnimkou kolostrálnej fázy), je potrebné sa vyvarovať skrmovaniu odpadového mlieka obsahujúceho zvyšky penicilínu teľatám, pretože by mohlo dôjsť k 1 selekcii baktérií rezistentných voči antimikrobiálnym látkam (napr. ESBL) vo vnútri črevnej mik Prečítajte si celý dokument