Rhiniffa T injekčná suspenzia pre ošípané

Krajina: Slovensko

Jazyk: slovenčina

Zdroj: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Kúpte ho teraz

Dostupné z:

Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS, Francúzsko

ATC kód:

QI09AB04

Forma lieku:

inj.

Počet v balení:

10x1 dáv.; 5x1 dáv.; 25 dáv.; 10 dáv.; 5 dáv.

Výrobca:

BOE, F

Súhrn charakteristických

                                SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Rhiniffa T injekčná suspenzia pre ošípané
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá dávka (2ml) obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
_Bordetella bronchiseptica_ (toxinogénny kmeň 372CN) min.0,9 SA.U*
_Pasteurella multocida _typ D4, (toxinogénny kmeň M17)
min. 0,9 ELISA.U**
Toxoid_ Pasteurella multocida_ typ D4, kmeň M17
min. 2 µg
ADJUVANS:
Hydroxid hlinitý
1,4 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Thiomersal
0,2 mg
*1 SA.U: titer séroaglutinačných protilátok 1 log 10 u
laboratórnych zvierat po podaní vakcíny.
**1 ELISA U: titer protilátok 1 log 10 u laboratórnych zvierat po
podaní vakcíny.
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Žltá až hnedá suspenzia po pretrepaní.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Ošípané (gravidné prasnice a prasničky)
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na aktívnu imunizáciu gravidných prasníc s cieľom poskytnúť
ciciakom pasívnu imunitu proti atrofickej
rhinitíde spôsobenej _Bordetella bronchiseprica_ a _Pasteurella
multocida_.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
- 1
-
Ochrana ciciakov sa dosahuje príjmom kolostra. Preto je potrebné
zabezpečiť, aby každý ciciak po
narodení prijal dostatočné množstvo kolostra.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
Neuplatňujú sa.
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA, KTORÉ MÁ UROBIŤ OSOBA
PODÁVAJÚCA LIEK ZVIERATÁM
V prípade náhodného samoinjikovania vyhľadať ihneď lekársku
pomoc a ukázať písomnú informáciu pre
používateľa alebo obal lekárovi.
4.6
NEŽIADUCE ÚČINKY (FREKVENCIA VÝSKYTU A ZÁVAŽNOSŤ)
Vakcinácia môže často vyvolať hypersenzitívnu reakciu. V takom
prípade by mala byť poskytnutá
adekvátna symptomatická liečba. Po vakcinácii sa často môže
prejav
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom