Krajina: Slovensko
Jazyk: slovenčina
Zdroj: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv
Bioveta, Česká republilka
QA07AA54
plv.
5x2,8 g
BVI, CZ
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU 1. NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU STREPTONAMID perorálny prášok 2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE 1 vrecko (2,8 g) obsahuje: ÚČINNÉ LÁTKY: Streptomycini sulfas 1 000 000 IU (1,34 g), Phthalylsulfathiazolum 1,0 g Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1. 3. LIEKOVÁ FORMA Perorálny prášok. Biely až svetložltý prášok. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 CIEĽOVÝ DRUH Kôň, žriebä, teľa, pes. 4.2 INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU Liečba infekčných ochorení tráviaceho ústrojenstva vyvolaných zárodkami citlivými na účinné látky obsiahnuté v lieku, hnačky a úplavice teliat, perorálna liečba po pôvodnej injekčnej aplikácii streptomycínu. 4.3 KONTRAINDIKÁCIE Teľatá vo veku nad 3 mesiace (s rozvinutými predžalúdkami). 4.4 OSOBITNÉ UPOZORNENIANie sú. 4.5 OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT Pri používaní lieku zohľadniť národnú a miestnu antimikrobiálnu politiku. Vždy keď je to možné, používať liek len na základe testu citlivosti. Liečba sa nesmie skracovať, aj keď zlepšenie nastane už po prvej dávke. OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA, KTORÉ MÁ UROBIŤ OSOBA PODÁVAJÚCA LIEK ZVIERATÁM Ľudia so známou precitlivenosťou na účinné látky lieku sa musia vyhýbať kontaktu s veterinárnym liekom. V prípade náhodného poliatia kože alebo zasiahnutia očí opláchnuť postihnuté miesto veľkým množstvom vody. Počas manipulácie s liekom nefajčite, nejedzte ani nepite. Ak sa po kontakte s liekom vyvinú symptómy ako začervenanie kože, opuchnutie pier, tváre, a očí alebo sťažené dýchanie okamžite vyhľadať lekársku pomoc a ukázať písomnú informáciu pre používateľa alebo obal lekárovi. Po manipulácii s produktom si dôkladne umyte ruky. 4.6 NEŽIADUCE ÚČINKY (FREKVENCIA VÝSKYTU A ZÁVAŽNOSŤ) Nie sú známe. Streptonamid perorálnPrečítajte si celý dokument