SUANOVIL 20 injekčný roztok

Krajina: Slovensko

Jazyk: slovenčina

Zdroj: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Dostupné z:

Dopharma Research B.V., Holandsko

ATC kód:

QJ01FA02

Forma lieku:

inj.

Počet v balení:

1x250 ml; 1x100 ml; 10x50 ml; 1x50 ml

Výrobca:

MEW, F

Súhrn charakteristických

SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
SUANOVIL 20 injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml obsahuje:
Účinná látka:
Spiramycinum 600 000 IU
Pomocné látky:
Benzylalkohol (E 1519) 41,6 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, svetložltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Cieľový druh
Hovädzí dobytok.
4.2
Indikácie na použitie so špecifikovaním cieľových druhov
Liečba respiračných infekcií spôsobených baktériami Pasteurella
multocida a Mannheimia
haemolytica.
Liečba akútnej klinickej mastitídy u laktujúcich kráv spôsobenej
kmeňmi Staphylococcus aureus
citlivými na spiramycín.
4.3
Kontraindikácie
Nepodávať intravenózne.
Nepodávať zvieratám so známou precitlivenosťou na spiramycín a
iné makrolidy alebo na niektorú
pomocnú látku.
4.4
Osobitné upozornenia pre každý cieľový druh
Nie sú.
4.5
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u
zvierat
Na jedno miesto nepodávať viac ako 20 ml.
Použitie lieku má byť založené na testovaní citlivosti
baktérií izolovaných zo zvieraťa. Ak to nie je
možné, liečba má byť založená na miestnych (regionálnych, na
úrovni fariem) epidemiologických
informáciách o citlivosti cieľových baktérií. Použitie lieku v
rozpore s pokynmi uvedenými v
SUANOVIL 20 injekčný roztok
1
informáciách o lieku môže zvýšiť prevalenciu baktérií
rezistentných voči spiramycínu. Pri použití
lieku je potrebné zohľadniť oficiálnu a miestnu antibiotickú
politiku.
Mastitídu spôsobenú baktériou S. aureus liečiť hneď, ako sa
spozorujú klinické príznaky.
Liečiť len akútne prípady mastitídy spôsobené baktériou S.
aureus s klinickými príznakmi
pozorovanými menej ako 24 hodín.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
Vyhýbať sa kontaktu lieku s kožou. V prípade kontaktu,