TELMISARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA VISO FARMACÉUTICA 40 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS EFG

Krajina: Španielsko

Jazyk: španielčina

Zdroj: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Aktívna zložka:

TELMISARTAN; HIDROCLOROTIAZIDA

Dostupné z:

GLENMARK ARZNEIMITTEL GMBH

ATC kód:

C09DA07

INN (Medzinárodný Name):

TELMISARTAN; HYDROCHLOROTIAZIDE

Dávkovanie:

40 mg/12,5 mg

Forma lieku:

COMPRIMIDO

Zloženie:

TELMISARTAN 40 mg; HIDROCLOROTIAZIDA 12,5 mg

Spôsob podávania:

VÍA ORAL

Typ predpisu:

con receta

Terapeutické oblasti:

Telmisartán y diuréticos

Prehľad produktov:

TELMISARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA VISO FARMACÉUTICA 40 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS EFG 28 comprimidos Autorizado 30/05/2016 Comercializado

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2016-05-30

Príbalový leták

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
TELMISARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA VISO FARMACÉUTICA
40 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS EFG
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque tengan los
mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos
que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Telmisartán/Hidroclorotiazida Viso Farmacéutica y para qué
se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar
Telmisartán/Hidroclorotiazida Viso Farmacéutica
3.
Cómo tomar Telmisartán/Hidroclorotiazida Viso Farmacéutica
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Telmisartán/Hidroclorotiazida Viso Farmacéutica
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES TELMISARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA VISO FARMACÉUTICA Y PARA
QUÉ SE UTILIZA
Telmisartán/Hidroclorotiazida Viso Farmacéutica es una combinación
de dos principios activos,
telmisartán e hidroclorotiazida, en un comprimido. Ambas sustancias
ayudan a controlar la presión arterial
elevada.

Telmisartán pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como
antagonistas de los receptores de
la angiotensina II. La angiotensina II es una sustancia producida en
su organismo que provoca el
estrechamiento de sus vasos sanguíneos, aumentando así su presión
arterial. Telmisartán bloquea el
efecto de la angiotensina II, de manera que los vasos sanguíneos se
relajan y la presión arterial se
reduce.

Hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como
diuréticos tiazídicos, los
cuales aumentan la producción de orina, lo que también disminuye la
presión arteri

Súhrn charakteristických

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Telmisartan/Hidroclorotiazida Viso Farmacéutica 40 mg/12,5 mg
comprimidos EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 40 mg de telmisartán y 12,5 mg de
hidroclorotiazida.
Excipiente(s) con efecto conocido:
Cada comprimido contiene 310,8 mg de lactosa monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido
Biconvexo, de aproximadamente 15 mm de ancho, con dos capas,
comprimidos no recubiertos en forma de
cápsula, en los que la capa de hidroclorotiazida es de color blanco o
casi blanco con la inscripción "423", y
la capa de telmisartán es de color naranja moteado a marrón rojizo,
sin inscripción. La capa de
hidroclorotiazida puede contener manchas de color marrón rojizo.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la hipertensión esencial.
La combinación de dosis fija de Telmisartan/Hidroclorotiazida Viso
Farmacéutica (40 mg de
telmisartán/12,5 mg de hidroclorotiazida) está indicada en adultos
en los que la administración de
telmisartán solo no proporciona un control adecuado de la presión
arterial.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Telmisartan/Hidroclorotiazida Viso Farmacéutica debe administrarse en
pacientes en que telmisartán solo
no ha proporcionado un control adecuado de la presión arterial. Se
recomienda ajustar la dosis individual
de cada componente antes de cambiar a la combinación con dosis fija.
Cuando resulte clínicamente
adecuado, puede considerarse cambiar directamente de la monoterapia a
la combinación fija.

Telmisartan/Hidroclorotiazida Viso Farmacéutica 40 mg/12,5 mg puede
administrarse una vez al día
en pacientes cuya presión arterial no se controla adecuadamente con
Telmisartán 40 mg

Telmisartan/Hidroclorotiazida Viso Farmacéutica 80 mg/12,5 mg puede
administrarse una vez al día
en pacientes cuya presión arterial no se controla adecuadamente con
Telmisartán 80 mg
_Poblaciones especiale