Tenazym perorálna suspenzia

Krajina: Slovensko

Jazyk: slovenčina

Zdroj: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Súhrn charakteristických

SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Tenazym perorálna suspenzia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Tetracyclini hydrochloridum
30,0 mg
Neomycini sulfas
22,5 mg
Prednisoloni acetas
2,0 mg
Chymotrypsinum
120 FIP-U (0,4 mg)
Trypsinum
12 FIP-U (0,4 mg)
Papainum
1,0 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálna suspenzia.
Žltkastá olejová suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy a mačky.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Liečba infekčných chorôb u mladých zvierat: enteritídy,
pneumónie, artritídy a otitídy.
Sekundárne infekcie po vírusových ochoreniach.
Ošetrenie vonkajších rán.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú známe.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Nie sú.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
Použitie lieku má byť založené na testovaní citlivosti
baktérií izolovaných zo zvierat. Ak to nie je
možné, liečbu založiť na lokálnych epidemiologických údajoch o
citlivosti cieľových patogénov.
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA, KTORÉ MÁ UROBIŤ OSOBA
PODÁVAJÚCA LIEK ZVIERATÁM
Ľudia so známou precitlivenosťou na tetraycklín hydrochlorid,
neomycín sulfát a prednizolón acetát sa
musia vyhýbať kontaktu s týmto veterinárnym liekom. V prípade
náhodného poliatia kože alebo
zasiahnutia očí, postihnuté miesto opláchnuť veľkým množstvom
vody.
Ak sa po kontakte s liekom vyvinú symptómy ako začervenanie kože,
opuch tváre, pier a očí alebo
sťažené dýchanie, ihneď vyhľadať lekársku pomoc a ukázať
písomnú informáciu pre používateľov
alebo obal lekárovi.
Po manipulácii s liekom si dôkladne umyť ruky.
Počas manipulácie s liekom nejesť, nepiť a nefajčiť.
INÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA
Nie sú.
Tenazym perorálna suspenzia
- 1 -
4.6
NEŽIADUCE ÚČINKY (FREKVEN