TRIBRISSEN 40% premix na medikáciu krmiva pre ošípané a ryby

Krajina: Slovensko

Jazyk: slovenčina

Zdroj: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Dostupné z:

Intervet International B.V., Holandsko

Forma lieku:

prm.

Počet v balení:

20 kg; 3,75 kg

Výrobca:

IVT, A*

Súhrn charakteristických

SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
TRIBRISSEN 40% PREMIX NA MEDIKÁCIU KRMIVA PRE OŠÍPANÉ A RYBY
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 000 mg obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Sulfadiazinum 333,0 mg
Trimethoprimum 67,0 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Premix na medikáciu krmiva.
Biely prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Ošípané, ryby.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Infekcie vyvolané mikroorganizmami citlivými na sulfadiazín a
trimetoprím.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Nie sú.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u
zvierat
U narodených mláďat a zvierat s obmedzenou funkciou pečene a
obličiek môže predĺžené dávkovanie
znamenať akumuláciu trimetoprímu/sulfadiazínu a ich metabolitov.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
Ľudia so známou precitlivenosťou na {sulfadiazín, trimetoprím} sa
musia vyhýbať kontaktu
s týmto veterinárnym liekom.
Pri manipulácii s liekom používať osobnú ochrannú pomôcku
skladajúcu sa z nepriepustných
gumových alebo latexových rukavíc a vhodného respirátora podľa
európskej normy EN 149,
EN 140 alebo EN 143.
Pri manipulácii s liekom sa vyhnite inhalácii prachu a kontaktu s
kožou a očami.
Ak sa po kontakte s liekom vyvinú symptómy ako začervenanie kože,
opuch pier, tváre,
TRIBRISSEN 40% premix pre ošípané a ryby
- 1 -
a očí alebo sťažené dýchanie ihneď vyhľadať lekársku pomoc a
ukázať písomnú informáciu
pre používateľov alebo obal lekárovi
Po manipulácii s liekom si dôkladne umyť ruky.
Počas manipulácie s liekom nejesť, nepiť a nefajčiť.
4.6
NEŽIADUCE ÚČINKY (FREKVENCIA VÝSKYTU A ZÁVAŽNOSŤ)
Možný výskyt alergických reakcií.
4.7
POUŽITIE POČAS GRAVIDITY, LAKTÁCIE
Liek