Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa  - certolizumab pegol - artritis, revmatoidni - imunosupresivi - revmatoidni arthritiscimzia, v kombinaciji z metotreksatom (mtx), je indicirano za:zdravljenje zmerno do hudo aktivnega revmatoidnega artritisa (ra) pri odraslih bolnikih, kadar je odziv na bolezni-spreminjanje antirheumatic drugs (dmards), vključno z mtx, je bila neustrezna. cimzia lahko podana kot monotherapy v primeru nestrpnost do mtx ali ko je nadaljeval zdravljenje z mtx je inappropriatethe zdravljenje hude, aktivne in postopno ra v odrasle, ki še niso bila obdelana z mtx ali drugih dmards. cimzia je dokazano, da zmanjša stopnjo napredovanja skupno škodo, ki se meri s rentgen in izboljšati telesno funkcijo, če bi imeli v kombinaciji z mtx. aksialni spondyloarthritis cimzia je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov s hudo aktivno osno spondyloarthritis, ki obsega:ankilozirajoči spondilitis (kot)odraslih s hudo aktivno ankilozirajoči spondilitis, ki so imeli nezadosten odgovor da, ali so nestrpni, da nesteroidna protivnetna zdravila (nesteroidnih protivnetnih zdravil). aksialni spondyloarthritis brez

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - damoctocog alfa pegol - hemofilija a - antihemoragije - zdravljenje in preventivo krvavitve v predhodno zdravljenih bolnikih ≥ 12 let z hemofilija a (prirojeno faktor viii pomanjkljivost).

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - turoctocog alfa pegol - hemofilija a - antihemoragije - zdravljenje in preventivo za krvavitev pri bolnikih 12 let in zgoraj z hemofilija a (prirojeno faktor viii pomanjkljivost).

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - certolizumab pegol - crohnova bolezen - imunosupresivi - cimzia, in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis (ra) in adult patients when the response to disease-modifying antirheumatic drugs (dmard) including methotrexate, has been inadequate. cimzia lahko podana kot monotherapy v primeru nestrpnost do metotreksatom ali ko nadaljnje zdravljenje z metotreksatom ni primerno. cimzia has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by x-ray and to improve physical function, when given in combination with methotrexate.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - nonacog beta pegol - hemofilija b - antihemoragije - zdravljenje in profilaksa krvavitve pri bolnikih s hemofilijo b (prirojene pomanjkljivosti faktorja ix). , refixia can be used for all age groups.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - rurioctocog alfa pegol - hemofilija a - antihemoragije - zdravljenje in preventivo za krvavitev pri bolnikih 12 let in zgoraj z hemofilija a (prirojeno faktor viii pomanjkljivost).

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

novo nordisk a/s - nonakog beta pegol - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje - nonakog beta pegol 2000 i.e. / 1 viala - koagulacijski faktor ix

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

novo nordisk a/s - nonakog beta pegol - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje - nonakog beta pegol 1000 i.e. / 1 viala - koagulacijski faktor ix

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

novo nordisk a/s - nonakog beta pegol - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje - nonakog beta pegol 500 i.e. / 1 viala - koagulacijski faktor ix

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

nektar therapeutics uk limited - etirinotekan pegol - neoplazme dojke - antineoplastična sredstva - zdravljenje raka dojke z možganski zasevki.