Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

glaxosmithkline consumer healthcare (uk) trading limited - butamirat - tableta s podaljšanim sproščanjem - butamirat 30,7 mg / 1 tableta - butamirat

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

glaxosmithkline consumer healthcare (uk) trading limited - butamirat - peroralne kapljice, raztopina - butamirat 3,1 mg / 1 ml - butamirat

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

glaxosmithkline dungarvan ltd - butamirat - sirup - butamirat 4,6 mg / 5 ml - butamirat

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - modificiran virus živih prašičjih dihal in reproduktivnega sindroma - immunologicals for suidae, live viral vaccines - prašiči - za aktivno imunizacijo klinično zdrave prašičev od 1 dneva starosti v prašičji respiratorni in reprodukcijski sindrom (prrs) virus onesnaženo okolje, zmanjšati viraemia in nosni odpuščanje, ki jih povzroča okužba z evropskimi sevov virus prrs (genotip 1). pitanci za pitanje: poleg tega je bilo dokazano, da je bilo cepljenje seronegativnih 1-dnevnih pujskov znatno zmanjšano pljučno poškodbo zaradi izziva, ki se daje 26 tednov po cepljenju. pokazalo se je, da je cepljenje seronegativnih dvotedenskih pujskov bistveno zmanjšalo pljučne lezije in peroralno odvajanje pri 28-dnevnem izzivu in 16 tednih po cepljenju. kovine in svinje: poleg tega, pre-nosečnost cepljenje klinično zdrave brejih in svinje, bodisi seropozitivnih ali seronegativni, je bilo dokazano, da zmanjša transplacental okužba, ki jo povzroča virus prrs v tretjem trimesečju nosečnosti, in za zmanjšanje povezana negativno vpliva na reprodukcijski uspešnosti (zmanjšanje pojava število mrtvorojenih, piglet viraemia ob rojstvu in na odvajanja, pljuč, poškodbe in virusno breme v pljuča v pujski na odvajanja).

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - linaklotid - sindrom razdražljivega črevesa - zdravila za zaprtje - constella je indicirana za simptomatsko zdravljenje zmernega do hudega sindroma razdražljivega črevesja z zaprtjem (ibs-c) pri odraslih.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

regeneron uk limited - rilonacept - cryopyrin-associated periodic sindromov - imunosupresivi - rilonacept regeneron je indicirano za zdravljenje povezano s cryopyrin periodično sindromi (caps) s hudimi simptomi, vključno z družinsko hladno auto-vnetni sindrom (fcas) in muckle-wells sindrom (mws ki deluje), v odrasli in otroci, stari 12 let in starejši.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutid - malabsorpcijski sindromi - drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki, - revesiven je indiciran za zdravljenje bolnikov, starih 1 leto in več, s kratkim bowelovim sindromom (sbs). bolniki morajo biti po obdobju kirurške prilagoditve črevesja stabilni. revestive je indiciran za zdravljenje bolnikov, starih 1 leto in več s kratkimi Črevesja. bolniki morajo biti po obdobju kirurške prilagoditve črevesja stabilni.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - osilodrostat fosfat - cushingov sindrom - kortikosteroidi za sistemsko uporabo - isturisa je primerna za zdravljenje endogenih cushingov sindrom pri odraslih.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

hra pharma rare diseases - ketokonazol - cushingov sindrom - antimikotiki za sistemsko uporabo - ketokonazol hra je indiciran za zdravljenje endogenega cushingovega sindroma pri odraslih in mladostnikih, starejših od 12 let.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

serb sa - amifampridin - lambert-eaton miastenični sindrom - druga zdravila na živčnem sistemu - simptomatsko zdravljenje lambert-eaton miastenični sindrom (lotile) pri odraslih.