Država: Poljska
Jezik: poljščina
Source: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Metoprololi succinas
Mylan S.A.S.
C07AB02
Metoprololi succinas
47,5 mg
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Opakowania: Zawartość opakowania: 100 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990797073; Zawartość opakowania: 30 tabl. w butelce Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990797059; Zawartość opakowania: 28 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990797035; Zawartość opakowania: 60 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990797066; Zawartość opakowania: 30 tabl. w blistrach Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990797042
2021-01-07
1/10 ULOTKA DOŁ ą CZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA U ż YTKOWNIKA METOGEN SC, 23,75 MG, TABLETKI O PRZEDŁU ż ONYM UWALNIANIU METOGEN SC, 47,5 MG, TABLETKI O PRZEDŁU ż ONYM UWALNIANIU METOGEN SC, 95 MG, TABLETKI O PRZEDŁU ż ONYM UWALNIANIU _Metoprololi succinas _ NALE ż Y UWA ż NIE ZAPOZNA ć SI ę Z TRE ś CI ą ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWA ż ZAWIERA ONA INFORMACJE WA ż NE DLA PACJENTA. - Nale ż y zachowa ć t ę ulotk ę , aby w razie potrzeby móc j ą ponownie przeczyta ć . - W razie jakichkolwiek w ą tpliwo ś ci nale ż y zwróci ć si ę do lekarza lub farmaceuty. - Lek ten przepisano ś ci ś le okre ś lonej osobie. Nie nale ż y go przekazywa ć innym. Lek mo ż e zaszkodzi ć innej osobie, nawet je ś li objawy jej choroby s ą takie same. - Je ś li u pacjenta wyst ą pi ą jakiekolwiek objawy niepo żą dane, w tym wszelkie objawy niepo żą dane niewymienione w tej ulotce, nale ż y powiedzie ć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. SPIS TRE ś CI ULOTKI: 1. Co to jest lek Metogen SC i w jakim celu si ę go stosuje 2. Informacje wa ż ne przed zastosowaniem leku Metogen SC 3. Jak stosowa ć lek Metogen SC 4. Mo ż liwe działania niepo żą dane 5. Jak przechowywa ć lek Metogen SC 6. Zawarto ść opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK METOGEN SC I W JAKIM CELU SI ę GO STOSUJE Metoprololu bursztynian, substancja czynna leku Metogen SC, nale ż y do grupy leków nazwanych wybiórczymi beta-adrenolitykami, które przede wszystkim wykazuj ą działanie na serce. Lek Metogen SC wpływa na reakcj ę organizmu na pewne sygnały nerwowe, zwłaszcza w sercu. W konsekwencji powoduje obni ż enie ci ś nienia t ę tniczego oraz zwi ę kszenie siły skurczu serca. Lek Metogen SC wskazany jest w: - leczeniu wysokiego ci ś nienia t ę tniczego - leczeniu niewystarczaj ą cego dopływu krwi do t ę tnic wie ń cowych (choroba niedokrwienna serca, dławica piersiowa) - leczeniu zaburze ń rytmu serca przebiegaj ą cych z szybk ą czynno ś ci ą serca (tachykardi ą Preberite celoten dokument
1/14 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Metogen SC, 23,75 mg, tabletki o przedłu ż onym uwalnianiu Metogen SC, 47,5 mg, tabletki o przedłu ż onym uwalnianiu Metogen SC, 95 mg, tabletki o przedłu ż onym uwalnianiu 2. SKŁAD JAKO Ś CIOWY I ILO Ś CIOWY Ka ż da tabletka o przedłu ż onym uwalnianiu zawiera 23,75 mg metoprololu bursztynianu_, _co odpowiada 25 mg metoprololu winianu. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Jedna tabletka o przedłu ż onym uwalnianiu zawiera maksymalnie 0,1 mg D-glukozy i maksymalnie 1,84 mg sacharozy. Ka ż da tabletka o przedłu ż onym uwalnianiu zawiera 47,5 mg metoprololu bursztynianu, co odpowiada 50 mg metoprololu winianu. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Jedna tabletka o przedłu ż onym uwalnianiu zawiera maksymalnie 0,2 mg D-glukozy i maksymalnie 3,68 mg sacharozy. Ka ż da tabletka o przedłu ż onym uwalnianiu zawiera 95 mg metoprololu bursztynianu, co odpowiada 100 mg metoprololu winianu. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Jedna tabletka o przedłu ż onym uwalnianiu zawiera maksymalnie 0,4 mg D-glukozy i maksymalnie 7,36 mg sacharozy. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTA Ć FARMACEUTYCZNA Tabletki o przedłu ż onym uwalnianiu. Białe, podłu ż ne, dwuwypukłe tabletki z lini ą podziału po obu stronach. Tabletk ę mo ż na podzieli ć na równe dawki. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA - Stabilna, przewlekła, łagodna do umiarkowanej niewydolno ść serca z zaburzon ą czynno ś ci ą lewej komory (frakcja wyrzutowa <40%), w uzupełnieniu leczenia standardowego inhibitorami ACE i lekami moczop ę dnymi oraz – o ile to wymagane – glikozydami naparstnicy (szczegółowe informacje, patrz punkt 5.1) - Nadci ś nienie t ę tnicze - Dusznica bolesna - Zaburzenia rytmu serca w postaci cz ę stoskurczu, zwłaszcza cz ę stoskurcz nadkomorowy - Leczenie podtrzymuj ą ce po przebytym zawale mi ęś nia sercowego 2/14 - Zespół nadpobudliwo ś ci serca - Profil Preberite celoten dokument