Država: Francija
Jezik: francoščina
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
nitrofurantoïne
Laboratoires du GOMENOL
J01XE01
nitrofurantoin
50 mg
gélule
composition pour une gélule > nitrofurantoïne : 50 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 21 gélule(s)
Liste I
liste I
pharmaco-thérapeutique AUTRES ANTIBACTERIENS
321 800-1 ou 34009 321 800 1 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 21 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:13/07/2011;
Archivée
1977-11-25
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 19/05/2016 Dénomination du médicament MICRODOINE, gélule Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE MICRODOINE, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MICRODOINE, gélule ? 3. COMMENT PRENDRE MICRODOINE, gélule ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER MICRODOINE, gélule ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE MICRODOINE, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique MICRODOINE gélule est un antibiotique appartenant à la famille des nitrofuranes. La substance active est la nitrofurantoïne. Elle agit en tuant des bactéries responsables d'infections. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué chez la femme adulte, l'adolescente et la petite fille dans le traitement de certaines infections urinaires (infections au niveau de la vessie). (Voir rubrique «2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre MICRODOINE gélule ?» et rubrique «4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?»). 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MICRODOINE, gélule ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Contre-indicat Preberite celoten dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 19/05/2016 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT MICRODOINE, gélule 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Nitrofurantoïne ................................................................................................................................... 50 mg Pour une gélule. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélule. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques MICRODOINE gélule est indiqué dans le traitement curatif de la cystite documentée due à des germes sensibles chez la femme adulte, l'adolescente et la petite fille à partir de l'âge de 6 ans, lorsqu'aucun autre antibiotique présentant un meilleur rapport bénéfice-risque ne peut être utilisé par voie orale. Une attention particulière doit être portée aux informations disponibles sur la sensibilité microbiologique aux antibiotiques des bactéries impliquées dans l'infection et sur la sécurité d'emploi de la nitrofurantoïne, incluant une information sur l’utilisation de cet antibiotique en traitement probabiliste (voir rubriques 4.2, 4.3, 4.4, 4.8 et 5.1). Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens. 4.2. Posologie et mode d'administration POSOLOGIE Femme adulte 300 mg (6 gélules) par jour, en 3 prises journalières. Petite fille à partir de l’âge de 6 ans et adolescente 5 à 7 mg/kg/jour, en 3 prises journalières, sans dépasser la posologie de l'adulte. Insuffisant rénal La dose recommandée chez la femme adulte est la même pour les patientes âgées, excepté pour celles qui présentent une atteinte de la fonction rénale (clairance de la créatinine < 45 ml/mn) chez lesquelles la nitrofurantoïne est contre-indiquée (voir rubriques 4.3 et 4.4). DURÉE DE TRAITEMENT 5-7 jours Le traitement curatif ne doit pas excéder une durée de plus de 7 jours (voir rubrique 4.4). MODE D'ADMINISTRATION Voie orale. Avaler les gélules de préfér Preberite celoten dokument