PROPLEX 600 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje

Država: Slovenija

Jezik: slovenščina

Source: JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
09-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
09-01-2021

Aktivna sestavina:

koagulacijski faktor II, humani; koagulacijski faktor IX, humani; koagulacijski faktor VII, humani; koagulacijski faktor X, humani; koagulacijski faktor IX, humani

Dostopno od:

Baxalta Innovations GmbH

Koda artikla:

B02BD01

INN (mednarodno ime):

koagulacijski factor-II, human; koagulacijski factor IX human; koagulacijski factor VII, human; koagulacijski factor X, human; koagulacijski factor IX, human

Farmacevtska oblika:

raztopina za injiciranje

Sestava:

koagulacijski faktor II, humani 850 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor IX, humani600 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor VII, humani500 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor X, humani600 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor IX, humani600 i.e. / 1 viala; koagulacijski faktor IX, humani 600 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor VII, humani500 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor X, humani600 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor IX, humani600 i.e. / 1 viala; koagulacijski faktor VII, humani 500 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor X, humani600 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor IX, humani600 i.e. / 1 viala; koagulacijski faktor X, humani 600 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor IX, humani600 i.e. / 1 viala; koagulacijski faktor IX, humani 600 i.e. / 1 viala

Pot uporabe:

Intravenska uporaba

Enote v paketu:

1 viala

Tip zastaranja:

ZZ

Terapevtska skupina:

kombinacije koagulacijskih faktorjev IX, II, VII in X

Povzetek izdelek:

Pakiranje :škatla z 1 vialo s praškom, 1 vialo z vehiklom (20 ml), pretočno iglo, prezračevalno iglo in filtrsko iglo; Način/režim predpisovanja/izdaje : ZZ - Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v javnih zdravstvenih zavodih ter pri pravnih in fizičnih osebah, ki opravljajo zdravstveno dejavnost.;

Status dovoljenje:

Zdravilo z dovoljenjem za promet

Datum dovoljenje:

2018-04-13

Navodilo za uporabo

                                Do prihoda zdravila na trg v Republiki Sloveniji
informacije o zdravilu v slovenskem jeziku niso na voljo.
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Do prihoda zdravila na trg v Republiki Sloveniji
informacije o zdravilu v slovenskem jeziku niso na voljo.
                                
                                Preberite celoten dokument