YAZ Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

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Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
02-03-2017

Aktivna sestavina:

Drospirénone; Éthinylestradiol

Dostopno od:

BAYER INC

Koda artikla:

G03AA12

INN (mednarodno ime):

DROSPIRENONE AND ESTROGEN

Odmerek:

3MG; 0.02MG

Farmacevtska oblika:

Comprimé

Sestava:

Drospirénone 3MG; Éthinylestradiol 0.02MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

28

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

CONTRACEPTIVES

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0250430002; AHFS:

Status dovoljenje:

APPROUVÉ

Datum dovoljenje:

2008-12-23

Lastnosti izdelka

                                _Monographie de produit de YAZ_
_Page 1 sur 71_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
YAZ
®
Comprimés à 3,0 mg de drospirénone et 0,020 mg
d’éthinylestradiol
Contraceptif oral
Traitement de l’acné
Bayer Inc.
2920 Matheson Boulevard East
Mississauga (Ontario)
L4W 5R6
Canada
http://www.bayer.ca
Date de révision :
2 mars 2017
Numéro de contrôle de la présentation : 200938
© 2017, Bayer Inc.
® MC : voir www.bayer.ca/tm-mc
_Monographie de produit de YAZ_
_Page 2 sur 71_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................5
RÉACTIONS
INDÉSIRABLES........................................................................................15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................20
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION............................................................................28
SURDOSAGE....................................................................................................................31
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................31
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................35
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.........................................36
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT...................................36
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES...........................................................37
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................37
ÉTUDES CLINIQUES
..................
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

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Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 07-03-2017

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