Држава: Канада
Језик: Француски
Извор: Health Canada
Chlorhydrate de propafénone
APOTEX INC
C01BC03
PROPAFENONE
150MG
Comprimé
Chlorhydrate de propafénone 150MG
Orale
100
Prescription
CLASS IC ANTIARRYTHMICS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0116258001; AHFS:
APPROUVÉ
2001-02-08
_APO-PROPAFENONE (chlorhydrate de propafénone) _ _Page 1 de 49 _ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT PR APO-PROPAFENONE Comprimés de chlorhydrate de propafénone Comprimés enrobés à 150 mg et 300 mg, par voie orale Norme Apotex Agent antiarythmique Code ATC : C01BC03 APOTEX INC. 150 Signet Drive Toronto, Ontario M9L 1T9 Date d’approbation initiale : 08 février 2001 Date de révision : 03 avril 2023 Numéro de contrôle de la présentation : 269487 1 _APO-PROPAFENONE (chlorhydrate de propafénone) _ _Page 2 de 49 _ RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE Sans objet TABLEAU DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE .................................................. 2 TABLEAU DES MATIÈRES ....................................................................................................... 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ .................................... 4 1 INDICATIONS ............................................................................................................... 4 1.1 Enfants ...................................................................................................................... 4 1.2 Personnes âgées ....................................................................................................... 4 2 CONTRE-INDICATIONS ................................................................................................. 4 3 ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES » ................................. 5 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ................................................................................ 5 4.1 Considérations posologiques .................................................................................... 5 4.2 Dose recommandée et modification posologique ............................................. Прочитајте комплетан документ